| 摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第13-59页 |
| 第一节 四取代咪唑类似物合成方法研究进展 | 第13-30页 |
| 1.1.1 四取代咪唑类似物的简介及合成方法概述 | 第13页 |
| 1.1.2 多组分反应(MCRs) | 第13-23页 |
| 1.1.3 C-H键官能团化制备四取代咪唑 | 第23-25页 |
| 1.1.4 其他串联反应制备四取代咪唑 | 第25-28页 |
| 1.1.5 4,5-二羰基四取代咪唑衍生物的合成 | 第28-30页 |
| 第二节 吲哚类似物合成方法研究进展 | 第30-50页 |
| 1.2.1 吲哚类似物简介及合成方法概述 | 第30页 |
| 1.2.2 Fischer吲哚合成方法及其改进和创新 | 第30-33页 |
| 1.2.3 金属催化的环化反应 | 第33-42页 |
| 1.2.4 过渡金属催化的C-H键活化构筑吲哚 | 第42-50页 |
| 第三节 闭环吲哚二酮哌嗪生物碱简介 | 第50-59页 |
| 1.3.1 概述 | 第50-51页 |
| 1.3.2 含有闭环吲哚二酮哌嗪结构的代表生物碱 | 第51-59页 |
| 第二章 立题思路及工作要点 | 第59-63页 |
| 第一节 立题思路 | 第59-61页 |
| 第二节 工作要点 | 第61-63页 |
| 第三章 铜催化串联环化反应：高效构筑四取代4,5-二羰基咪唑 | 第63-93页 |
| 第一节 设计思路及研究背景 | 第63-64页 |
| 第二节 实验部分 | 第64-92页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第64-66页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第66-68页 |
| 3.2.3 反应机理探究 | 第68-70页 |
| 3.2.4 反应应用性研究 | 第70-71页 |
| 3.2.5 操作步骤及实验数据 | 第71-92页 |
| 小结 | 第92-93页 |
| 第四章 铜催化串联环化反应：高效构筑N-噻唑啉吲哚 | 第93-119页 |
| 第一节 设计思路及研究背景 | 第93-95页 |
| 第二节 实验部分 | 第95-118页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第95-96页 |
| 4.2.2 反应底物拓展 | 第96-99页 |
| 4.2.3 反应机理探究 | 第99-101页 |
| 4.2.4 操作步骤及实验数据 | 第101-118页 |
| 小结 | 第118-119页 |
| 第五章 闭环吲哚二酮哌嗪酰腙类化合物的设计、合成及生物活性研究 | 第119-156页 |
| 第一节 设计思路及研究背景 | 第119-121页 |
| 第二节 实验部分 | 第121-142页 |
| 5.2.1 目标化合物的合成路线 | 第121-123页 |
| 5.2.2 新化合物的操作步骤及实验数据 | 第123-142页 |
| 第三节 生物活性测试方法及结果 | 第142-148页 |
| 5.3.1 生物活性测试方法 | 第142-143页 |
| 5.3.2 生物活性(抗TMV和杀菌)测试结果 | 第143-148页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第148-154页 |
| 5.4.1 合成和结构讨论 | 第148-151页 |
| 5.4.2 生物活性和构效关系的讨论 | 第151-154页 |
| 小结 | 第154-156页 |
| 第六章 总结论 | 第156-160页 |
| 参考文献 | 第160-175页 |
| 致谢 | 第175-177页 |
| 个人简历在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第177-178页 |
