| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第14-17页 |
| 第1章 文献综述 | 第17-35页 |
| 1.1 综述摘要 | 第17-18页 |
| 1.2 干细胞分类及应用 | 第18-21页 |
| 1.2.1 干细胞按来源分类 | 第18-20页 |
| 1.2.2 干细胞的应用 | 第20-21页 |
| 1.3 体细胞重编程技术 | 第21-27页 |
| 1.3.1 核移植 | 第21-22页 |
| 1.3.2 细胞融合 | 第22-23页 |
| 1.3.3 转录因子过表达 | 第23-27页 |
| 1.4 体细胞重编程的机制 | 第27-33页 |
| 1.4.1 多能性重编程因子 | 第28-30页 |
| 1.4.2 micro RNA与重编程 | 第30-31页 |
| 1.4.3 Lnc RNA与重编程 | 第31-33页 |
| 1.5 小结 | 第33-35页 |
| 第2章 Opbr6在细胞重编程及干细胞分化各阶段的表达与定位 | 第35-61页 |
| 2.1 材料与方法 | 第35-52页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第35-42页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第42-52页 |
| 2.2 实验结果 | 第52-59页 |
| 2.2.1 目标Lnc RNA的确定 | 第52-55页 |
| 2.2.2 Opbr6在细胞重编程各个阶段的表达差异 | 第55页 |
| 2.2.3 Opbr6在细胞中的定位 | 第55-57页 |
| 2.2.4 Opbr6在小鼠各组织表达差异 | 第57-58页 |
| 2.2.5 胚胎干细胞分化过程中Opbr6的变化 | 第58-59页 |
| 2.3 讨论 | 第59-60页 |
| 2.4 结论 | 第60-61页 |
| 第3章 LncRNA-Opbr6对干性维持及细胞重编程功能的影响 | 第61-83页 |
| 3.1 材料与方法 | 第61-74页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第61-65页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第65-74页 |
| 3.2 实验结果 | 第74-80页 |
| 3.2.1 Opbr6基因过表达后多能性特异转录因子及细胞形态的变化 | 第74-76页 |
| 3.2.2 Opbr6基因敲减后多能性特异转录因子及细胞形态的变化 | 第76-78页 |
| 3.2.3 小鼠胚胎成纤维细胞重编程 | 第78-80页 |
| 3.3 讨论 | 第80-81页 |
| 3.4 结论 | 第81-83页 |
| 第4章 LncRNA-Opbr6对干性维持及细胞重编程功能相关机制的研究 | 第83-99页 |
| 4.1 材料与方法 | 第83-93页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第83-90页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第90-93页 |
| 4.2 实验结果 | 第93-96页 |
| 4.2.1 双荧光素酶报告基因检测Opbr6与Oct4、Sox2、Nanog启动子区的相互作用 | 第93-94页 |
| 4.2.2 RNA-DNA FISH揭示Opbr6 lnc RNA与Oct4 DNA结合 | 第94页 |
| 4.2.3 逆转录相关捕获实验揭示Opbr6与Oct4 DNA的多个元件互作 | 第94-95页 |
| 4.2.4 RNA结合蛋白免疫沉淀技术揭示Opbr6与SMC1结合 | 第95-96页 |
| 4.3 讨论 | 第96-98页 |
| 4.4 结论 | 第98-99页 |
| 第5章 结论与创新点 | 第99-101页 |
| 5.1 结论 | 第99页 |
| 5.2 创新点 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-119页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
