| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 前言 | 第12页 |
| 1.2 吲哚衍生物的应用和研究意义 | 第12-13页 |
| 1.3 吲哚衍生物的合成方法 | 第13-16页 |
| 1.4 论文研究思想和研究内容 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第2章 钯催化吲哚C-3芳基化的反应研究 | 第21-49页 |
| 2.1 芳基吲哚及其衍生物的应用和研究意义 | 第21页 |
| 2.2 芳基吲哚类化合物的合成研究进展 | 第21-26页 |
| 2.2.1 吲哚和预功能化的芳烃之间的交叉偶联反应 | 第22-26页 |
| 2.2.2 吲哚和简单芳烃之间的双C-H偶联反应 | 第26页 |
| 2.3 课题的提出 | 第26-28页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第28-33页 |
| 2.4.1 催化剂的筛选 | 第29页 |
| 2.4.2 配体的筛选 | 第29-30页 |
| 2.4.3 溶剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.4.4 反应温度的优化 | 第31页 |
| 2.4.5 反应时间、反应氛围的优化 | 第31-32页 |
| 2.4.6 最优反应条件 | 第32-33页 |
| 2.5 反应底物的拓展 | 第33-35页 |
| 2.5.1 对吲哚类底物普适性研究 | 第33-34页 |
| 2.5.2 对环己酮类底物普适性研究 | 第34-35页 |
| 2.6 反应机理的研究 | 第35-36页 |
| 2.7 实验部分 | 第36-45页 |
| 2.7.1 测试仪器 | 第36页 |
| 2.7.2 原料与试剂 | 第36-37页 |
| 2.7.3 合成3-芳基吲哚类化合物的一般步骤 | 第37页 |
| 2.7.4 产物结构表征 | 第37-45页 |
| 2.8 本章小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第3章 “一锅两步”串联合成多取代咔唑的反应研究 | 第49-87页 |
| 3.1 咔唑类化合物的应用和研究意义 | 第49-50页 |
| 3.2 咔唑类化合物的合成研究进展 | 第50-59页 |
| 3.2.1 分子内的咔唑合成研究 | 第50-54页 |
| 3.2.2 分子间的咔唑合成研究 | 第54-59页 |
| 3.3 课题的提出 | 第59页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第59-64页 |
| 3.4.1 生成四氢咔唑的反应条件的优化 | 第60-62页 |
| 3.4.2 生成咔唑的反应条件的优化 | 第62-64页 |
| 3.4.3 最优反应条件 | 第64页 |
| 3.5 反应底物的拓展 | 第64-67页 |
| 3.5.1 对吲哚类底物普适性研究 | 第64-65页 |
| 3.5.2 对酮类底物普适性研究 | 第65-66页 |
| 3.5.3 对缺电子烯烃的底物普适性研究 | 第66-67页 |
| 3.6 反应机理的研究 | 第67-68页 |
| 3.7 实验部分 | 第68-83页 |
| 3.7.1 测试仪器 | 第68-69页 |
| 3.7.2 原料与试剂 | 第69页 |
| 3.7.3 串联合成多取代咔唑的一般步骤 | 第69页 |
| 3.7.4 产物结构表征 | 第69-83页 |
| 3.8 本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第4章 “一锅两步”串联合成苯并[c]咔唑的反应研究 | 第87-110页 |
| 4.1 课题的提出 | 第87页 |
| 4.2 条件的优化 | 第87-90页 |
| 4.2.1 氧化剂对反应产率的影响 | 第88-89页 |
| 4.2.2 反应温度和反应时间对反应产率的影响 | 第89-90页 |
| 4.2.3 最佳反应条件 | 第90页 |
| 4.3 反应底物的拓展 | 第90-94页 |
| 4.3.1 对吲哚类底物普适性研究 | 第90-91页 |
| 4.3.2 对环己酮类底物普适性研究 | 第91-92页 |
| 4.3.3 对四氢萘酮类底物普适性研究 | 第92-93页 |
| 4.3.4 对缺电子烯烃类底物普适性研究 | 第93-94页 |
| 4.4 实验部分 | 第94-109页 |
| 4.4.1 测试仪器 | 第94页 |
| 4.4.2 原料与试剂 | 第94页 |
| 4.4.3 串联合成苯并[c]咔唑一般步骤 | 第94-95页 |
| 4.4.4 产物结构表征 | 第95-109页 |
| 4.5 本章小结 | 第109-110页 |
| 第5章 伴随酯基迁移的多取代咔唑的合成研究 | 第110-132页 |
| 5.1 课题的提出 | 第110页 |
| 5.2 条件优化 | 第110-114页 |
| 5.2.1 生成四氢咔唑的反应条件的优化 | 第111-113页 |
| 5.2.2 生成咔唑的反应条件的优化 | 第113-114页 |
| 5.2.3 最优反应条件 | 第114页 |
| 5.3 反应底物的拓展 | 第114-117页 |
| 5.3.1 对苯乙酮类底物普适性研究 | 第114-115页 |
| 5.3.2 对吲哚类和甲基丙烯酸脂类底物普适性研究 | 第115-117页 |
| 5.4 实验部分 | 第117-131页 |
| 5.4.1 测试仪器 | 第117页 |
| 5.4.2 原料与试剂 | 第117页 |
| 5.4.3 伴随酯基迁移的多取代咔唑的一般合成步骤 | 第117-118页 |
| 5.4.4 产物结构表征 | 第118-131页 |
| 5.5 本章小结 | 第131-132页 |
| 第6章 三组分一步合成多取代咔唑的反应研究 | 第132-160页 |
| 6.1 课题的提出 | 第132页 |
| 6.2 条件的优化 | 第132-135页 |
| 6.2.1. 添加剂的筛选 | 第132-135页 |
| 6. 2.2 溶剂的筛选 | 第133-134页 |
| 6.2.3 反应温度、反应时间、反应氛围的优化 | 第134-135页 |
| 6.2.4 最优反应条件 | 第135页 |
| 6.3 反应底物的拓展 | 第135-139页 |
| 6.3.1 对酮类底物普适性研究 | 第135-137页 |
| 6.3.2 对吲哚类底物普适性研究 | 第137-138页 |
| 6.3.3 对硝基烯烃类底物普适性研究 | 第138-139页 |
| 6.4 反应机理的研究 | 第139-140页 |
| 6.5 实验部分 | 第140-159页 |
| 6.5.1 测试仪器 | 第140页 |
| 6.5.2 原料与试剂 | 第140页 |
| 6.5.3 三组分一步合成多取代咔唑的一般步骤 | 第140-141页 |
| 6.5.4 产物结构表征 | 第141-159页 |
| 6.6 本章小结 | 第159-160页 |
| 结论 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161-162页 |
| 附录Ⅰ部 分化合物的核磁谱图 | 第162-204页 |
| 附录Ⅱ部 部分合物的高分辨质谱图 | 第204-217页 |
| 附录Ⅲ部 部分化合物的单晶结构 | 第217-218页 |
| 附录Ⅳ 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第218页 |
