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磷钨酸蒙脱土复合材料的制备及其催化环己醇直接合成环己酮肟反应的研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第一章 绪论第10-20页
    1.1 前言第10页
    1.2 环己酮肟生产工艺第10-14页
        1.2.1 拉西法第11页
        1.2.2 一氧化氮还原法第11-12页
        1.2.3 磷酸羟胺法第12页
        1.2.4 氨肟化法第12-14页
    1.3 杂多酸化合物第14-16页
        1.3.1 杂多酸简介第14页
        1.3.2 杂多酸的性质及应用第14-15页
        1.3.3 杂多酸的改性第15-16页
    1.4 蒙脱土简介第16-18页
        1.4.1 蒙脱土的结构和性质第16-17页
        1.4.2 蒙脱土的改性第17-18页
    1.5 课题的研究意义及主要内容第18-20页
        1.5.1 课题研究目的及意义第18页
        1.5.2 课题研究的内容第18-20页
第二章 实验方法第20-28页
    2.1 化学原料与试剂第20-21页
    2.2 实验仪器及设备第21-22页
    2.3 催化剂的制备第22-23页
        2.3.1 HPW-ex-MMT的制备第22页
        2.3.2 HPW(insitu)-CTAB-MMT的制备第22页
        2.3.3 负载型磷钨酸催化剂的制备第22页
        2.3.4 杂多酸的制备第22-23页
    2.4 催化剂的表征第23-24页
    2.5 催化剂活性评价第24-25页
        2.5.1 环己醇氧化合成环己酮第24页
        2.5.2 环己醇直接合成环己酮肟第24-25页
        2.5.3 吸附实验第25页
    2.6 产物分析及计算第25-28页
        2.6.1 产物定性分析第25-26页
        2.6.2 产物定量分析第26-28页
第三章 单位点多功能HPW-ex-MMT催化剂对环己醇直接合成环己酮肟反应的研究第28-42页
    3.1 前言第28-29页
    3.2 催化剂的表征第29-35页
        3.2.1 FT-IR第29-30页
        3.2.2 XRD第30-31页
        3.2.3 TGA第31-32页
        3.2.4 UV-visDRS第32页
        3.2.5 ~(31) PMAS-NMR第32-33页
        3.2.6 SEM-TEM第33-34页
        3.2.7 接触角测试第34页
        3.2.8 N_2吸附-脱附实验第34-35页
    3.3 杂多酸催化剂催化环己醇直接合成环己酮肟反应第35-37页
        3.3.1 磷钨酸含量对环己醇直接合成环己酮肟反应的影响第35-36页
        3.3.2 肟化阶段双氧水用量对环己醇直接合成环己酮肟反应的影响第36页
        3.3.3 肟化温度对环己醇直接合成环己酮肟反应的影响第36-37页
    3.4 20 %HPW-ex-MMT催化不同醇生成肟的反应研究第37-38页
    3.5 催化剂的回收第38-39页
    3.6 小结第39-42页
第四章 超疏水性磷钨酸有机蒙脱土催化剂的制备及其对环己酮肟合成反应的影响第42-58页
    4.1 前言第42页
    4.2 催化剂表征第42-52页
        4.2.1 FT-IR第43-44页
        4.2.2 ~(31) PMAS-NMR第44页
        4.2.3 XRD第44-45页
        4.2.4 UV-visDRS第45-46页
        4.2.5 XPS第46-47页
        4.2.6 TG-DTA第47-49页
        4.2.7 N_2吸附-脱附第49-50页
        4.2.8 SEM-EDS第50-51页
        4.2.9 接触角和分散性实验第51-52页
    4.3 催化剂对环己醇和环己酮肟的吸附实验第52-53页
    4.4 不同催化剂对环己醇合成环己酮肟反应的研究第53-55页
        4.4.1 不同催化剂对环己醇合成环己酮反应的影响第53-54页
        4.4.2 不同催化剂对环己酮肟合成反应的影响第54-55页
    4.5 催化剂的稳定性测试第55-56页
    4.6 小结第56-58页
第五章 结论第58-60页
参考文献第60-68页
攻读学位期间所取得的相关科研成果第68-70页
致谢第70页

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