摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-20页 |
1.1 前言 | 第10页 |
1.2 环己酮肟生产工艺 | 第10-14页 |
1.2.1 拉西法 | 第11页 |
1.2.2 一氧化氮还原法 | 第11-12页 |
1.2.3 磷酸羟胺法 | 第12页 |
1.2.4 氨肟化法 | 第12-14页 |
1.3 杂多酸化合物 | 第14-16页 |
1.3.1 杂多酸简介 | 第14页 |
1.3.2 杂多酸的性质及应用 | 第14-15页 |
1.3.3 杂多酸的改性 | 第15-16页 |
1.4 蒙脱土简介 | 第16-18页 |
1.4.1 蒙脱土的结构和性质 | 第16-17页 |
1.4.2 蒙脱土的改性 | 第17-18页 |
1.5 课题的研究意义及主要内容 | 第18-20页 |
1.5.1 课题研究目的及意义 | 第18页 |
1.5.2 课题研究的内容 | 第18-20页 |
第二章 实验方法 | 第20-28页 |
2.1 化学原料与试剂 | 第20-21页 |
2.2 实验仪器及设备 | 第21-22页 |
2.3 催化剂的制备 | 第22-23页 |
2.3.1 HPW-ex-MMT的制备 | 第22页 |
2.3.2 HPW(insitu)-CTAB-MMT的制备 | 第22页 |
2.3.3 负载型磷钨酸催化剂的制备 | 第22页 |
2.3.4 杂多酸的制备 | 第22-23页 |
2.4 催化剂的表征 | 第23-24页 |
2.5 催化剂活性评价 | 第24-25页 |
2.5.1 环己醇氧化合成环己酮 | 第24页 |
2.5.2 环己醇直接合成环己酮肟 | 第24-25页 |
2.5.3 吸附实验 | 第25页 |
2.6 产物分析及计算 | 第25-28页 |
2.6.1 产物定性分析 | 第25-26页 |
2.6.2 产物定量分析 | 第26-28页 |
第三章 单位点多功能HPW-ex-MMT催化剂对环己醇直接合成环己酮肟反应的研究 | 第28-42页 |
3.1 前言 | 第28-29页 |
3.2 催化剂的表征 | 第29-35页 |
3.2.1 FT-IR | 第29-30页 |
3.2.2 XRD | 第30-31页 |
3.2.3 TGA | 第31-32页 |
3.2.4 UV-visDRS | 第32页 |
3.2.5 ~(31) PMAS-NMR | 第32-33页 |
3.2.6 SEM-TEM | 第33-34页 |
3.2.7 接触角测试 | 第34页 |
3.2.8 N_2吸附-脱附实验 | 第34-35页 |
3.3 杂多酸催化剂催化环己醇直接合成环己酮肟反应 | 第35-37页 |
3.3.1 磷钨酸含量对环己醇直接合成环己酮肟反应的影响 | 第35-36页 |
3.3.2 肟化阶段双氧水用量对环己醇直接合成环己酮肟反应的影响 | 第36页 |
3.3.3 肟化温度对环己醇直接合成环己酮肟反应的影响 | 第36-37页 |
3.4 20 %HPW-ex-MMT催化不同醇生成肟的反应研究 | 第37-38页 |
3.5 催化剂的回收 | 第38-39页 |
3.6 小结 | 第39-42页 |
第四章 超疏水性磷钨酸有机蒙脱土催化剂的制备及其对环己酮肟合成反应的影响 | 第42-58页 |
4.1 前言 | 第42页 |
4.2 催化剂表征 | 第42-52页 |
4.2.1 FT-IR | 第43-44页 |
4.2.2 ~(31) PMAS-NMR | 第44页 |
4.2.3 XRD | 第44-45页 |
4.2.4 UV-visDRS | 第45-46页 |
4.2.5 XPS | 第46-47页 |
4.2.6 TG-DTA | 第47-49页 |
4.2.7 N_2吸附-脱附 | 第49-50页 |
4.2.8 SEM-EDS | 第50-51页 |
4.2.9 接触角和分散性实验 | 第51-52页 |
4.3 催化剂对环己醇和环己酮肟的吸附实验 | 第52-53页 |
4.4 不同催化剂对环己醇合成环己酮肟反应的研究 | 第53-55页 |
4.4.1 不同催化剂对环己醇合成环己酮反应的影响 | 第53-54页 |
4.4.2 不同催化剂对环己酮肟合成反应的影响 | 第54-55页 |
4.5 催化剂的稳定性测试 | 第55-56页 |
4.6 小结 | 第56-58页 |
第五章 结论 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第68-70页 |
致谢 | 第70页 |