| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 研究背景与进展 | 第11-20页 |
| 1.1.1 缺血性脑中风的研究背景与进展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 血脑屏障的研究背景与进展 | 第12-14页 |
| 1.1.3 小胶质细胞简介 | 第14-18页 |
| 1.1.4 神经元在中风后可逆性恢复的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2 研究目的和意义 | 第20页 |
| 1.3 研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 转基因小鼠 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验药品 | 第22-23页 |
| 2.2 实验和分析方法 | 第23-32页 |
| 2.2.1 全脑缺血再灌注中风模型建立 | 第23-24页 |
| 2.2.2 双光子荧光显微活体成像 | 第24页 |
| 2.2.3 血脑屏障短暂性开放模型 | 第24-25页 |
| 2.2.4 血脑屏障渗漏的定量分析 | 第25页 |
| 2.2.5 小胶质细胞骨架化分析 | 第25页 |
| 2.2.6 小胶质细胞Sholl分析 | 第25页 |
| 2.2.7 树突棘可塑性分析 | 第25-26页 |
| 2.2.8 神经元树突损伤程度评估 | 第26页 |
| 2.2.9 免疫荧光染色 | 第26-27页 |
| 2.2.10 生物信息学分析 | 第27页 |
| 2.2.11 引物设计 | 第27-28页 |
| 2.2.12 荧光定量PCR | 第28-29页 |
| 2.2.13 Westernblotting | 第29页 |
| 2.2.14 特异性消除小胶质细胞 | 第29页 |
| 2.2.15 小胶质细胞增殖抑制 | 第29页 |
| 2.2.16 动物行为测试 | 第29-31页 |
| 2.2.17 统计学分析 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果 | 第32-105页 |
| 3.1 短暂性全脑缺血模型的建立 | 第32-34页 |
| 3.2 血脑屏障渗漏在中风中的作用 | 第34-53页 |
| 3.2.1 血脑屏障渗漏模型的建立 | 第34-38页 |
| 3.2.2 血脑屏障的渗漏不影响树突结构的可逆性恢复 | 第38-42页 |
| 3.2.3 血脑屏障的渗漏物不影响神经元和小胶质细胞密度 | 第42-44页 |
| 3.2.4 血脑屏障的渗漏物导致小胶质细胞去分支化 | 第44-46页 |
| 3.2.5 血脑屏障的渗漏物加重了中风后炎症因子的表达 | 第46-47页 |
| 3.2.6 血脑屏障的渗漏物对突触分子的影响 | 第47-50页 |
| 3.2.7 血脑屏障的渗漏物不影响星型胶质细胞的激活 | 第50-52页 |
| 3.2.8 血脑屏障的渗漏物不影响脑水肿 | 第52-53页 |
| 3.3 不同程度中风对基因表达和小胶质细胞激活的影响 | 第53-73页 |
| 3.3.1 不同程度中风后基因mRNA表达水平差异显著 | 第53-56页 |
| 3.3.2 不同程度的中风造成小胶质细胞的激活反应不同 | 第56-60页 |
| 3.3.3 不同程度的中风造成小胶质细胞的增殖反应不同 | 第60-62页 |
| 3.3.4 不同程度中风后小胶质细胞相关因子的聚类分析 | 第62-64页 |
| 3.3.5 长时间缺血(BCAL60min)导致大量炎症分子差异表达 | 第64-66页 |
| 3.3.6 长时间缺血(BCAL60min)导致大量增殖相关分子差异表达 | 第66-70页 |
| 3.3.7 神经元相关分子的在不同中风模型中的比较 | 第70-73页 |
| 3.4 小胶质细胞与中风的关系 | 第73-90页 |
| 3.4.1 小胶质细胞在不同中风模型中的形态学变化 | 第73-79页 |
| 3.4.2 小胶质细胞中风后的动态变化 | 第79-83页 |
| 3.4.3 中风后小胶质细胞的增殖反应 | 第83-88页 |
| 3.4.4 小胶质细胞的增殖受CSF1R信号通路的调控 | 第88-90页 |
| 3.5 中风后小胶质细胞的作用 | 第90-105页 |
| 3.5.1 小胶质细胞对神经元结构的影响 | 第92-96页 |
| 3.5.2 特异性消除小胶质细胞影响突触蛋白的表达水平 | 第96-98页 |
| 3.5.3 特异性消除小胶质细胞改变了补体系统和BDNF的表达水平 | 第98-99页 |
| 3.5.4 特异性消除小胶质细胞影响炎症因子的表达水平 | 第99-102页 |
| 3.5.5 特异性消除小胶质细胞不利于中风后行为的恢复 | 第102-105页 |
| 第四章 讨论 | 第105-113页 |
| 4.1 全脑缺血后血脑屏障的渗漏影响中风后的细胞结构 | 第105-107页 |
| 4.1.1 增加血脑屏障的渗漏后影响了树突棘的可塑性 | 第105-106页 |
| 4.1.2 增加血脑屏障的渗漏后加重了小胶质细胞的激活程度 | 第106页 |
| 4.1.3 增加血脑屏障后树突棘可塑性变化的机制机理。 | 第106-107页 |
| 4.2 不同缺血程度后小胶质细胞激活的差异 | 第107-109页 |
| 4.2.1 不同中风模型中小胶质细胞相关因子的表达模式不同 | 第107-108页 |
| 4.2.2 小胶质细胞激活后的增殖反应差异 | 第108-109页 |
| 4.3 不同缺血程度的中风模型中神经元可塑性不同 | 第109页 |
| 4.4 中风后小胶质细胞的形态恢复 | 第109-110页 |
| 4.5 全脑缺血后特异性消除小胶质细胞对脑中风的影响 | 第110-113页 |
| 4.5.1 特异性消除小胶质细胞后改变了脑内的炎症反应 | 第110-111页 |
| 4.5.2 中风后特异性消除小胶质细胞改变了树突棘的可塑性 | 第111-112页 |
| 4.5.3 特异性消除小胶质不利于中风后小鼠行为的恢复 | 第112-113页 |
| 第五章 结论 | 第113-116页 |
| 5.1 主要结论 | 第113页 |
| 5.2 研究展望 | 第113-116页 |
| 参考文献 | 第116-131页 |
| 缩略词表 | 第131-133页 |
| 在学期间的研究成果 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
