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基于光响应性超分子交联剂的智能凝胶的多层次自组装

摘要第4-6页
abstract第6-7页
引言第11-12页
1 绪论第12-28页
    1.1 超分子凝胶的概念和性质第12-13页
    1.2 光响应性水凝胶的研究进展第13-18页
        1.2.1 光响应性基团第13-15页
        1.2.2 间接光响应性水凝胶第15-16页
        1.2.3 直接光响应性水凝胶第16-18页
    1.3 光响应性微凝胶的研究进展第18-22页
        1.3.1 光致异构化型微凝胶第18-19页
        1.3.2 光致生热型微凝胶第19-20页
        1.3.3 光致(解)交联型微凝胶第20-21页
        1.3.4 光致生酸型微凝胶第21-22页
    1.4 主-客体作用的超分子凝胶第22-26页
        1.4.1 基于冠醚主客体作用的超分子凝胶第22-23页
        1.4.2 基于葫芦脲主客体作用的超分子凝胶第23-25页
        1.4.3 基于环糊精主客体作用的超分子凝胶第25-26页
    1.5 本课题的研究内容及其意义第26-28页
2 实验部分第28-30页
    2.1 实验试剂第28-29页
    2.2 实验仪器第29-30页
3 基于主-客体大分子交联剂的光控自修复水凝胶第30-42页
    3.1 引言第30-31页
    3.2 实验部分第31-33页
        3.2.1 β-CD纳米凝胶的制备第31页
        3.2.2 丙烯酰基偶氮苯的制备(AzoAAm)第31-32页
        3.2.3 主-客体大分子交联剂的自组装第32页
        3.2.4 自修复水凝胶的制备第32页
        3.2.5 仪器测试表征方法第32-33页
    3.3 结果与讨论第33-40页
        3.3.1 丙烯酰基偶氮苯的核磁表征第33页
        3.3.2 聚β-CD纳米凝胶的表征第33-34页
        3.3.3 基于丙烯酰基偶氮苯和聚β-CD纳米凝胶的超分子交联剂的光控性第34-35页
        3.3.4 超分子凝胶的SEM表征第35-36页
        3.3.5 超分子水凝胶的光响应性第36-37页
        3.3.6 超分子水凝胶的可逆光控自修复性第37-40页
    3.4 本章小结第40-42页
4 基于超分子交联剂的光响应性微凝胶:触发性降解和可逆自组装第42-53页
    4.1 引言第42-43页
    4.2 实验部分第43-46页
        4.2.1 丙烯酰基偶氮苯的制备(AzoAAm)第43页
        4.2.2 丙烯酰基环糊精的制备(α-CDAAm)第43-44页
        4.2.3 主-客体超分子交联剂的自组装第44页
        4.2.4 光响应性微凝胶的制备第44-45页
        4.2.5 超分子微凝胶的光控降解和可逆自组装第45页
        4.2.6 竞争主体分子引起的超分子微凝胶降解实验第45页
        4.2.7 仪器测试表征方法第45-46页
    4.3 结果与讨论第46-52页
        4.3.1 超分子微凝胶的合成及其核磁表征第46-47页
        4.3.2 含有不同超分子交联剂的微凝胶的结构表征第47-48页
        4.3.3 超分子微凝胶的降解性第48-50页
        4.3.4 超分子微凝胶的可逆自组装第50-52页
    4.4 本章小结第52-53页
5 不同核壳结构的超分子微凝胶的研究第53-61页
    5.1 引言第53-54页
    5.2 实验部分第54-55页
        5.2.1 BIS交联剂均匀交联的微凝胶(MG-C5%)的制备第54页
        5.2.2 超分子交联剂均匀交联的微凝胶(MG-S5%)的制备第54页
        5.2.3 以BIS交联为核,以超分子交联为壳的微凝胶(MG-CS)的制备第54-55页
        5.2.4 以超分子交联为核,以BIS交联为壳的微凝胶(MG-SC)的制备第55页
    5.3 结果与讨论第55-60页
        5.3.1 不同形态结构的微凝胶的核磁表征第55-56页
        5.3.2 不同形态结构的微凝胶的紫外-可见光谱表征第56-57页
        5.3.3 不同形态结构的微凝胶的温敏性表征第57-58页
        5.3.4 不同形态结构的微凝胶的光响应性第58-60页
    5.4 本章小结第60-61页
6 总结与展望第61-63页
    6.1 结论第61-62页
    6.2 展望第62-63页
参考文献第63-74页
在学研究成果第74-75页
致谢第75页

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