| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1. 电致化学发光 | 第10-25页 |
| 1.1.1.电致化学发光分析方法的特点 | 第10-11页 |
| 1.1.2. ECL的基本原理与分类 | 第11-14页 |
| 1.1.3. ECL体系分类 | 第14-18页 |
| 1.1.4. ECL的应用 | 第18-25页 |
| 1.2. DNA生物传感器 | 第25-30页 |
| 1.2.1. DNA传感器的分类 | 第25-28页 |
| 1.2.2. DNA检测的放大技术 | 第28-30页 |
| 1.3. 本论文的研究目标和主要工作 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 电致化学发光用于Caspase 3的激活和抑制的检测 | 第36-50页 |
| 2.1. 前言 | 第36-37页 |
| 2.2. 实验部分 | 第37-40页 |
| 2.2.1. 实验试剂 | 第37-38页 |
| 2.2.2. 仪器设备 | 第38页 |
| 2.2.3. Ru@SiO_2纳米材料的合成 | 第38页 |
| 2.2.4. SA-Ru@SiO_2纳米探针的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.5. AuNPs/PDDA/CNTs纳米复合物的制备 | 第39页 |
| 2.2.6. 细胞培养与凋亡分析检测实验 | 第39页 |
| 2.2.7. ECL传感器的构建 | 第39-40页 |
| 2.3. 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 2.3.1. AuNPs/PDDA/CNTs纳米复合物和Ru@SiO_2的表征 | 第40-42页 |
| 2.3.2. SA-Ru@SiO_2的表征 | 第42页 |
| 2.3.3. ECL传感器的自组装过程的表征 | 第42-44页 |
| 2.3.4. 电致化学发光检测Caspase 3的激活 | 第44-46页 |
| 2.3.5. 电致化学发光检测Caspase 3的抑制 | 第46-47页 |
| 2.3.6. 传感平台对药物的响应 | 第47-48页 |
| 2.4. 结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 基于循环链聚合取代反应、瀑布杂交反应构建的BCR/ABL融合基因电化学传感器 | 第50-61页 |
| 3.1. 前言 | 第50-52页 |
| 3.2. 实验部分 | 第52-54页 |
| 3.2.1. 实验试剂 | 第52页 |
| 3.2.2. 仪器设备 | 第52-53页 |
| 3.2.3. CdSeTe@CdS QDs的合成 | 第53页 |
| 3.2.4. 金电极表面分子信标的固定 | 第53页 |
| 3.2.5. 循环链聚合取代反应及瀑布杂交反应及CdSeTe@CdS QDs的修饰 | 第53页 |
| 3.2.6. 溶出伏安分析 | 第53-54页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第54-59页 |
| 3.3.1. CdSeTe@CdS量子点表征 | 第54页 |
| 3.3.2. 循环链聚合取代及瀑布杂交过程表征 | 第54-57页 |
| 3.3.3. CdSeTe@CdS在DNA链上的修饰表征 | 第57-58页 |
| 3.3.4. 实验条件的优化 | 第58页 |
| 3.3.5. BCR/ABL融合基因片段的检测 | 第58页 |
| 3.3.6. 目标检测的选择性 | 第58-59页 |
| 3.4. 结论 | 第59页 |
| 3.5. 参考文献 | 第59-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
