| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-21页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 有机超强碱 | 第9-12页 |
| 1.2.1 介绍 | 第9-12页 |
| 1.3 P1膦腈碱在化学反应中的应用 | 第12-15页 |
| 1.3.1 碳亲核试剂烷基化 | 第12-13页 |
| 1.3.2 氮亲核试剂烷基化和胺化 | 第13-14页 |
| 1.3.3 肽偶联反应 | 第14页 |
| 1.3.4 Michael加成反应 | 第14页 |
| 1.3.5 聚合物负载反应 | 第14-15页 |
| 1.4 膦腈碱在不对称催化中的应用 | 第15-19页 |
| 1.4.1 手性膦腈碱 | 第15-16页 |
| 1.4.2 不对称环丙烷化反应 | 第16-17页 |
| 1.4.3 不对称Henrry反应 | 第17-18页 |
| 1.4.4 不对称Pudovik反应 | 第18页 |
| 1.4.5 不对称Mannich反应 | 第18页 |
| 1.4.6 不对称Aldol反应 | 第18-19页 |
| 1.5 本课题组工作 | 第19-20页 |
| 1.6 课题的提出 | 第20-21页 |
| 第2章 基于酒石酸骨架的膦腈碱催化3-substituted-oxindoles的羟基化研究 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.1.1 背景介绍 | 第21-22页 |
| 2.1.2 课题的提出 | 第22页 |
| 2.2 催化剂的合成 | 第22-25页 |
| 2.3 膦腈碱催化3-substitutedoxindoles不对称羟基化反应 | 第25-29页 |
| 2.3.1 N-Boc-3-Aryloxindole不对称羟基化反应的条件优化 | 第25-26页 |
| 2.3.2 N-Boc-3-Aryloxindole不对称羟基化反应的底物普适性考察 | 第26-27页 |
| 2.3.3 N-Boc-3-Alkyloxindole不对称羟基化反应的条件优化 | 第27-28页 |
| 2.3.4 N-Boc-3-Alkyloxindole不对称羟基化底物拓展 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 实验部分 | 第31-53页 |
| 3.1 实验试剂及仪器 | 第31-32页 |
| 3.2 催化剂合成 | 第32-36页 |
| 3.3 3-substitutedoxindoles底物合成 | 第36-42页 |
| 3.4 oxaziridines的合成 | 第42-44页 |
| 3.5 3-芳基/苄基氧化吲哚的羟基化过程 | 第44-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 附录Ⅰ 主要新化合物对照表 | 第59-60页 |
| 附录Ⅱ 主要新化合物表征情况表 | 第60页 |
