中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
引言 | 第12-14页 |
第一章 大鼠喉返神经挤压伤模型的建立 | 第14-32页 |
1. 前言 | 第14-15页 |
2. 材料 | 第15-17页 |
2.1. 主要仪器与器械 | 第15-16页 |
2.2. 主要试剂及配方 | 第16-17页 |
2.3. 实验动物 | 第17页 |
3. 方法 | 第17-21页 |
3.1. 手术操作 | 第17页 |
3.2. 取材 | 第17-18页 |
3.3. 纤维喉镜对喉功能研究 | 第18-20页 |
3.4. 喉神经功能研究 | 第20页 |
3.5. 透射电镜检查 | 第20-21页 |
3.6. 数据统计分析 | 第21页 |
4. 结果 | 第21-30页 |
4.1. 声学改变 | 第21-23页 |
4.2. 喉镜下喉部运动的改变 | 第23-25页 |
4.3. 喉神经功能的肌电图变化 | 第25-29页 |
4.4. 透射电镜观测结果 | 第29-30页 |
5. 讨论 | 第30-31页 |
6. 结论 | 第31-32页 |
第二章 目标慢病毒的构建及鉴定 | 第32-61页 |
1. 前言 | 第32-33页 |
2. 材料 | 第33-39页 |
2.1. 主要仪器与器械 | 第33-34页 |
2.2. 主要试剂及配方 | 第34-36页 |
2.3. 菌株和载体 | 第36-38页 |
2.4. 实验动物 | 第38-39页 |
3. 方法 | 第39-46页 |
3.1. PTEN过表达慢病毒颗粒的制备 | 第39-40页 |
3.2. PTEN-shRNA慢病毒载体的制备 | 第40-41页 |
3.3. 预转染实验 | 第41-46页 |
3.4. 数据统计分析 | 第46页 |
4. 结果 | 第46-59页 |
4.1. 慢病毒表达载体的质检 | 第46-57页 |
4.2. 慢病毒滴度测定 | 第57页 |
4.3. 慢病毒预转染结果 | 第57-59页 |
5. 讨论 | 第59页 |
6. 结论 | 第59-61页 |
第三章 PTEN在大鼠喉返神经损伤修复过程中作用机制的研究 | 第61-80页 |
1. 前言 | 第61页 |
2. 材料 | 第61-64页 |
2.1. 主要仪器与器械 | 第61-63页 |
2.2. 主要试剂及配方 | 第63页 |
2.3. 实验动物 | 第63-64页 |
3. 方法 | 第64-70页 |
3.1. 手术操作 | 第64-65页 |
3.2. 病毒滴度的复核(逐孔稀释法测定) | 第65-66页 |
3.3. 病毒加强注射 | 第66页 |
3.4. 取材 | 第66-67页 |
3.5. Realtime qPCR | 第67-68页 |
3.6. 纤维喉镜对喉功能研究 | 第68-69页 |
3.7. 喉神经功能研究 | 第69页 |
3.8. 透射电镜检查 | 第69-70页 |
3.9. 数据统计分析 | 第70页 |
4. 结果 | 第70-77页 |
4.1. 一般情况观察及取材术中所见 | 第70页 |
4.2. Realtime qPCR检测PTEN及下游基因RNA表达情况 | 第70-72页 |
4.3. 声学改变 | 第72-73页 |
4.4. 喉镜下喉部运动的改变 | 第73页 |
4.5. 喉神经功能的肌电图变化 | 第73-74页 |
4.6. 透射电镜观测结果 | 第74-77页 |
5. 讨论 | 第77-78页 |
6. 结论 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
综述 | 第85-95页 |
参考文献 | 第89-95页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第95-96页 |
致谢 | 第96-97页 |