| 第一部分 流感病毒低剂量重复感染模型的构建及机制研究 | 第7-47页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 序言 | 第11-16页 |
| 1.1 流感病毒简介 | 第11-12页 |
| 1.2 流感疫情的防控策略 | 第12-13页 |
| 1.3 现有流感疫苗评价模型及其局限性 | 第13-16页 |
| 1.3.1 流感感染模型的现状 | 第13-15页 |
| 1.3.2 现有流感感染模型在疫苗研发中的局限性 | 第15-16页 |
| 1.4 本论文的研究目标 | 第16页 |
| 第二章 | 第16-47页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第16-24页 |
| 2.1.1 病毒,细胞,疫苗,实验动物 | 第16-17页 |
| 2.1.2 实验用试剂和仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第18-24页 |
| 2.2 实验结果 | 第24-42页 |
| 2.2.1 流感病毒重复低剂量感染造成小鼠更早的体重丢失和更高的死亡率 | 第24-26页 |
| 2.2.2 重复吸入液体不会对小鼠健康造成影响 | 第26-28页 |
| 2.2.3 重复低剂量感染组小鼠肺部损伤严重 | 第28-31页 |
| 2.2.4 重复低剂量感染后小鼠抗体反应 | 第31-32页 |
| 2.2.5 病毒特异性CD8~+T细胞反应 | 第32-33页 |
| 2.2.6 小鼠体内炎症小体NLRP3相关细胞因子反应 | 第33-36页 |
| 2.2.7 临床用流感疫苗不能保护小鼠抵御重复低剂量流感病毒的攻击感染 | 第36-40页 |
| 2.2.8 疫苗免疫后小鼠接受重复低剂量感染后肺部病毒滴度 | 第40-42页 |
| 2.3 讨论与展望 | 第42-47页 |
| 第二部分 基于黑猩猩腺病毒载体的H7N9新型流感疫苗研究 | 第47-93页 |
| 中文摘要 | 第47-49页 |
| 英文摘要 | 第49-51页 |
| 第一章 引言 | 第51-57页 |
| 1.1 H7N9流感病毒病原特性及其流行现状 | 第51-53页 |
| 1.2 H7N9流感疫苗的研究策略 | 第53-54页 |
| 1.3 腺病毒载体简介 | 第54-56页 |
| 1.4 本研究的目的 | 第56-57页 |
| 第二章 | 第57-85页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第57-66页 |
| 2.1.1 实验材料和仪器 | 第57-59页 |
| 2.1.2 实验方法步骤 | 第59-66页 |
| 2.2 实验结果 | 第66-78页 |
| 2.2.1 重组腺病毒AdC68-H7HA目的基因的表达鉴定 | 第66-68页 |
| 2.2.2 小鼠体内H7特异性结合抗体的反应 | 第68-69页 |
| 2.2.3 H7N9 HA特异性CD8~+T细胞反应 | 第69-71页 |
| 2.2.4 小鼠体内血凝抑制抗体和中和抗体反应 | 第71-72页 |
| 2.2.5 攻毒后小鼠的生存率及肺部病毒滴度和病理损伤 | 第72-74页 |
| 2.2.6 疫苗在豚鼠模型中的免疫反应 | 第74-77页 |
| 2.2.7 小鼠被动保护试验和小鼠CD8~+T细胞清除试验 | 第77-78页 |
| 2.3 讨论与展望 | 第78-85页 |
| 2.3.1 H7N9禽流感病毒感染的严重性与疫苗研发的紧迫性 | 第78-79页 |
| 2.3.2 H7N9禽疫苗的研究现状 | 第79-81页 |
| 2.3.3 基于黑猩猩腺病毒的H7N9疫苗AdC68-H7HA | 第81-85页 |
| 第三部分 综述禽流感疫苗的研究现状 | 第85-93页 |
| 一、传统疫苗 | 第86-88页 |
| 1.1 全病毒灭活疫苗 | 第86-87页 |
| 1.2 弱毒禽流感疫苗 | 第87-88页 |
| 二、新型禽流感疫苗 | 第88-92页 |
| 2.1 亚单位疫苗 | 第88-89页 |
| 2.2 DNA疫苗 | 第89页 |
| 2.3 重组病毒载体疫苗 | 第89-90页 |
| 2.4 基于RNA干扰技术的禽流感疫苗 | 第90-91页 |
| 2.5 病毒样颗粒疫苗 | 第91-92页 |
| 三、展望 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-104页 |
| 附录 | 第104-107页 |
| 基金资助 | 第107-108页 |
| 博士期间发表的文章及成果 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
