中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-7页 |
略缩词对照表 | 第8-13页 |
引言 | 第13-15页 |
实验一 不同剂量当归补血汤治疗VD大鼠影响学习记忆能力的研究 | 第15-20页 |
1 实验条件 | 第15页 |
1.1 实验动物及饲养环境 | 第15页 |
1.2 主要实验材料、试剂 | 第15页 |
2 实验方法 | 第15-18页 |
2.1 动物分组 | 第15页 |
2.2 血管性痴呆大鼠模型的建立 | 第15-16页 |
2.3 血管性痴呆模型造模成功筛选依据 | 第16页 |
2.4 实验处理方法 | 第16-17页 |
2.5 Morris水迷宫试验 | 第17-18页 |
3 数据分析 | 第18页 |
4 实验结果 | 第18-19页 |
4.1 定位航行试验结果 | 第18-19页 |
4.2 空间探索实验结果 | 第19页 |
5 结论 | 第19-20页 |
实验二 不同剂量当归补血汤对VD大鼠海马CA1区组织细胞形态影响 | 第20-24页 |
1.实验条件 | 第20页 |
1.1 实验动物及饲养环境 | 第20页 |
1.2 实验仪器与药物 | 第20页 |
2 实验方法 | 第20-23页 |
2.1 动物分组 | 第20页 |
2.2 血管性痴呆大鼠模型的建立 | 第20页 |
2.3 血管性痴呆模型造模成功筛选依据 | 第20-21页 |
2.4 实验处理方法 | 第21页 |
2.5 脑组织提取 | 第21页 |
2.6 脑组织处理 | 第21-22页 |
2.7 HE染色 | 第22-23页 |
3 显微镜下观察海马CA1区组织细胞形态 | 第23-24页 |
实验三 VD大鼠海马CA1区GFAP免疫表达阳性细胞数目与不同剂量当归补血汤治疗的关系.. | 第24-28页 |
1 实验条件 | 第24-25页 |
1.1 实验动物及饲养环境 | 第24页 |
1.2 实验仪器与药物 | 第24-25页 |
2 实验方法 | 第25-27页 |
2.1 实验动物分组 | 第25页 |
2.2 动物模型的建立 | 第25页 |
2.3 动物模型标准依据 | 第25页 |
2.4 实验处理方法 | 第25页 |
2.5 脑组织提取 | 第25-26页 |
2.6 脑组织处理 | 第26页 |
2.7 海马CA1区GFAP免疫荧光染色 | 第26-27页 |
3 统计学分析 | 第27页 |
4 结果 | 第27-28页 |
实验四 不同剂量当归补血汤对VD大鼠缺血区脑组织微血管密度的影响 | 第28-33页 |
1 实验材料 | 第28-29页 |
1.1 实验动物 | 第28页 |
1.2 实验仪器与药物 | 第28-29页 |
2 实验方法 | 第29-31页 |
2.1 实验动物分组 | 第29页 |
2.2 动物模型的建立 | 第29页 |
2.3 动物模型标准依据 | 第29页 |
2.4 实验处理方法 | 第29页 |
2.5 脑组织提取 | 第29-30页 |
2.6 脑组织处理 | 第30页 |
2.7 FⅧ免疫组化染色 | 第30-31页 |
3 统计分析 | 第31页 |
4 结果 | 第31-33页 |
理论研究 | 第33-51页 |
1 中医对血管性痴呆的认识 | 第33-34页 |
1.1 中医对痴呆的古代记载及认识 | 第33页 |
1.2 痴呆与脑髓的关系 | 第33-34页 |
2 现代医学研究 | 第34-45页 |
2.1 血管性痴呆的流行病学状况与社会影响 | 第34-35页 |
2.2 血管性痴呆的危险因素 | 第35-37页 |
2.2.1 与卒中等脑血管病变相关的危险因素 | 第35-37页 |
2.2.2 非卒中相关的危险因素 | 第37页 |
2.3 血管性痴呆发病机制与慢性脑缺血的关系 | 第37-40页 |
2.3.1 慢性脑缺血的概念 | 第37-38页 |
2.3.2 慢性脑缺血与血管性痴呆 | 第38-40页 |
2.4 血管神经单元与血管性痴呆 | 第40-45页 |
2.4.1 海马与空间学习能力 | 第40-42页 |
2.4.2 星形胶质细胞与血管性痴呆 | 第42-43页 |
2.4.3 血管新生与血管性痴呆 | 第43-44页 |
2.4.4 血管神经单元与血管性痴呆 | 第44-45页 |
3 基于“精-血-髓一体论”治疗血管性痴呆 | 第45-48页 |
3.1 基于“精-血-髓一体论”治疗血管性痴呆的理论依据 | 第45页 |
3.2 基于“精血髓一体论”选择当归补血汤进行治疗的依据 | 第45-46页 |
3.3 当归补血汤现代药理学研究进展 | 第46-48页 |
4 血管性痴呆实验方法研究进展 | 第48-51页 |
4.1 血管性痴呆认知行为评估实验研究进展 | 第48-49页 |
4.2 动物造模进展研究 | 第49-51页 |
4.2.1 造模动物的选择 | 第49-50页 |
4.2.2 造模方式的选择 | 第50-51页 |
讨论 | 第51-56页 |
1 实验动物与造模方法的选择 | 第51-52页 |
1.1 选择大鼠作为造模动物的依据讨论 | 第51-52页 |
1.2 选择改良后P氏四血管阻断法作为造模方法的依据讨论 | 第52页 |
2 认知能力评价方式的选择 | 第52-53页 |
3 选择海马CA1区作为研究区域的依据讨论 | 第53-54页 |
4 VD大鼠行为学结果与GFAP表达、血管新生的关系 | 第54-56页 |
结论 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
技术线路图 | 第65-66页 |
综述 | 第66-73页 |
参考文献 | 第70-73页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第73-74页 |