摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第9-20页 |
1.1 抗癌药物研究进展 | 第9-11页 |
1.1.1 恶性肿瘤发病现状及特点 | 第9-10页 |
1.1.2 恶性肿瘤的主要治疗方案 | 第10-11页 |
1.2 化疗药 | 第11-12页 |
1.2.1 化疗药物分类 | 第11页 |
1.2.2 阿霉素 | 第11-12页 |
1.2.3 顺铂 | 第12页 |
1.3 抗肿瘤纳米药物概述 | 第12-17页 |
1.3.1 纳米药物相对小分子药物的优势 | 第12-13页 |
1.3.2 纳米药物的临床应用概况 | 第13-14页 |
1.3.3 高分子型纳米载体 | 第14-17页 |
1.4 肿瘤微环境 | 第17-18页 |
1.4.1 肿瘤微环境的特点 | 第17-18页 |
1.4.2 Legumian(半胱氨酸内肽酶) | 第18页 |
1.5 本论文的研究意义及内容 | 第18-20页 |
第2章 高分子键合药 4-arm PEG-AANL-DOX的合成及表征 | 第20-32页 |
2.1 引言 | 第20页 |
2.2 实验部分 | 第20-23页 |
2.2.1 材料 | 第20-21页 |
2.2.2 实验仪器 | 第21页 |
2.2.3 4-arm PEG-NHS的合成 | 第21页 |
2.2.4 4-arm PEG-AANL的合成 | 第21-22页 |
2.2.5 4-arm PEG-AANL-DOX的合成 | 第22页 |
2.2.6 4-arm PEG-DOX的合成 | 第22页 |
2.2.7 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX载药量的测定 | 第22-23页 |
2.3 结果与讨论 | 第23-30页 |
2.3.1 4-arm PEG-AANL的合成与表征 | 第23-25页 |
2.3.2 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX的制备与表征 | 第25-27页 |
2.3.3 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX胶束形态的测定 | 第27-29页 |
2.3.4 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX载药量的测定 | 第29-30页 |
2.4 本章小结 | 第30-32页 |
第3章 高分子键合药 4-arm PEG-AANL-DOX的体外评价 | 第32-39页 |
3.1 引言 | 第32页 |
3.2 实验部分 | 第32-35页 |
3.2.1 试剂 | 第32页 |
3.2.2 实验仪器 | 第32页 |
3.2.3 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX的控制释放实验 | 第32-33页 |
3.2.4 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX的体外细胞毒性实验 | 第33-34页 |
3.2.5 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX的体外细胞吞噬实验 | 第34-35页 |
3.3 结果与讨论 | 第35-38页 |
3.3.1 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX的控制释放性能的评价 | 第35页 |
3.3.2 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX的体外细胞毒性评价 | 第35-37页 |
3.3.3 4-arm PEG-AANL-DOX和 4-arm PEG-DOX的体外细胞吞噬评价 | 第37-38页 |
3.4 本章小结 | 第38-39页 |
第4章 高分子键合药 4-arm PEG-AANL-DOX的生物安全性与药效评价 | 第39-46页 |
4.1 引言 | 第39页 |
4.2 实验部分 | 第39-41页 |
4.2.1 材料 | 第39页 |
4.2.2 仪器 | 第39页 |
4.2.3 4-arm PEG-AANL-DOX的溶血实验 | 第39-40页 |
4.2.4 4-arm PEG-AANL-DOX的体内抑瘤评价 | 第40页 |
4.2.5 离体阿霉素荧光成像 | 第40页 |
4.2.6 4-arm PEG-AANL-DOX的组化及免疫分析 | 第40-41页 |
4.3 结果与讨论 | 第41-45页 |
4.3.1 血液相容性评价 | 第41页 |
4.3.2 体内抗肿瘤疗效及安全性评价 | 第41-43页 |
4.3.3 离体阿霉素荧光成像 | 第43-44页 |
4.3.4 组织切片的H-E染色分析 | 第44-45页 |
4.4 本章小结 | 第45-46页 |
总结与展望 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
附录A | 第54页 |