首页--农业科学论文--水产、渔业论文--水产基础科学论文--水产生物学论文--水产动物学论文

两种膜孕激素受体在鲆鲽类中的生理功能研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1. 前言第10-19页
    1.1. 性腺的组织学分期第11-12页
        1.1.1. 硬骨鱼类卵母细胞发育分期第11-12页
        1.1.2. 卵巢发育分期第12页
    1.2. 卵母细胞成熟机制第12-14页
        1.2.1. 下丘脑-垂体-性腺( HPG)轴第12-13页
        1.2.2. 孕激素第13-14页
    1.3. 孕激素受体第14-17页
    1.4. 发展趋势第17-18页
    1.5. 本文研究目的和意义第18-19页
2. 半滑舌鳎膜孕激素受体的表达和功能分析第19-42页
    2.1. 材料第19-21页
        2.1.1. 实验动物第19-20页
        2.1.2. 实验仪器第20页
        2.1.3. 试剂及耗材第20-21页
    2.2. 实验方法第21-30页
        2.2.1. HE染色石蜡切片第21-22页
        2.2.2. 总RNA提取第22页
        2.2.3. c DNA的合成第22页
        2.2.4. 荧光定量PCR(q RT-PCR)第22-23页
        2.2.5. 半滑舌鳎m PRα/PBST-18质粒的构建第23-25页
        2.2.6. 地高辛标记m PRα正、反义RNA探针的合成和纯化第25-26页
        2.2.7. 原位杂交第26-27页
        2.2.8. Western blotting第27-28页
        2.2.9. 免疫组化第28-29页
        2.2.10. 细胞培养第29页
        2.2.11. 数据统计分析第29-30页
    2.3. 结果第30-40页
        2.3.1. 半滑舌鳎在不同发育期的不同时相卵母细胞中的表达第30-32页
        2.3.2. 半滑舌鳎m PRα在不同组织中的表达特征第32-40页
    2.4. 讨论第40-42页
        2.4.1. m PRα在半滑舌鳎不同时相卵母细胞中的作用第40页
        2.4.2. 促性腺激素调控m PRα生理功能第40-41页
        2.4.3. m PRα在不同组织中的生理功能第41-42页
3. 半滑舌鳎新型膜孕激素受体的表达和功能分析第42-59页
    3.1. 材料第42-43页
        3.1.1. 实验动物第42页
        3.1.2. 实验仪器第42页
        3.1.3. 试剂及耗材第42-43页
    3.2. 方法第43-45页
        3.2.1. 实时荧光定量PCR(q RT-PCR)第43页
        3.2.2. 舌鳎鱼m PRL/PBST-18质粒的构建第43-44页
        3.2.3. 地高辛标记m PRα正、反义RNA探针的合成和纯化第44页
        3.2.4. 原位杂交第44页
        3.2.5. Western blotting第44页
        3.2.6. 免疫组化第44-45页
        3.2.7. 细胞培养第45页
        3.2.8. 数据统计分析第45页
    3.3. 结果第45-56页
        3.3.1. 不同时相卵母细胞m PRL的表达特征第45-48页
        3.3.2. 半滑舌鳎m PRL在不同组织中的表达特征第48-56页
    3.4. 讨论第56-59页
        3.4.1. m PRL在半滑舌鳎不同时相卵母细胞中的作用第56页
        3.4.2. 促性腺激素调控m PRL生理功能第56-57页
        3.4.3. m PRL在半滑舌鳎不同组织中的生理功能第57-59页
4. 牙鲆膜孕激素受体的表达和功能分析第59-73页
    4.1. 材料第59-60页
        4.1.1. 实验动物第59-60页
        4.1.2. 实验仪器第60页
        4.1.3. 试剂及耗材第60页
    4.2. 方法第60-62页
        4.2.1. 总RNA提取第60页
        4.2.2. c DNA第一链合成第60页
        4.2.3. 实时荧光定量PCR(q RT-PCR)第60-61页
        4.2.4. 牙鲆m PRα/PBST-18质粒的构建第61-62页
        4.2.5. 地高辛标记m PRα正、反义RNA探针的合成和纯化第62页
        4.2.6. 原位杂交第62页
        4.2.7. Western blotting第62页
        4.2.8. 免疫组化第62页
        4.2.9. 数据统计分析第62页
    4.3. 结果第62-70页
        4.3.1. 不同时相卵母细胞m PRα的表达特征第62-63页
        4.3.2. 牙鲆m PRα在不同组织中的表达特征第63-70页
    4.4. 讨论第70-73页
        4.4.1. m PRα在不同时相卵母细胞中的作用第71页
        4.4.2. m PRα在牙鲆不同组织中的生理功能第71-73页
5. 牙鲆新型膜孕激素受体的表达和功能分析第73-85页
    5.1. 材料第73-74页
        5.1.1. 实验动物第73页
        5.1.2. 实验仪器第73页
        5.1.3. 试剂及耗材第73-74页
    5.2. 方法第74-76页
        5.2.1. 实时荧光定量PCR(q RT-PCR)第74页
        5.2.2. 牙鲆m PRL/PBST-18质粒的构建第74-75页
        5.2.3. 地高辛标记m PRL正、反义RNA探针的合成和纯化第75页
        5.2.4. 原位杂交第75页
        5.2.5. Western blotting第75页
        5.2.6. 免疫组化第75页
        5.2.7. 数据统计分析第75-76页
    5.3. 结果第76-83页
        5.3.1. 牙鲆成熟期卵母细胞不同时相m PRL的表达特征第76页
        5.3.2. 牙鲆m PRL组织表达特征第76-83页
    5.4. 讨论第83-85页
        5.4.1. m PRL在不同时相卵母细胞中的作用第83页
        5.4.2. m PRL在不同组织中的生理功能第83-85页
6. 小结第85-86页
参考文献第86-94页
附录第94-96页
攻读硕士学位期间撰写的文章第96-97页
致谢第97-99页

论文共99页,点击 下载论文
上一篇:Gamma3钉治疗稳定型股骨粗隆间骨折术后早期负重近期效果
下一篇:肺功能的非特异改变值得关注—附20例病例资料报告