| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 铑催化2-芳基吡啶与末端炔烃的反应研究 | 第8-44页 |
| 第一节 引言 | 第8-25页 |
| 1.1 C-H键活化 | 第8-10页 |
| 1.2 多种金属催化2-苯吡啶C-H键活化 | 第10-18页 |
| 1.3 多种金属催化苯乙炔C-H键活化 | 第18-24页 |
| 1.4 本课题研究背景与意义 | 第24-25页 |
| 第二节 实验结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.1 反应条件筛选 | 第25-28页 |
| 2.2 反应底物的拓展 | 第28-30页 |
| 2.3 结论 | 第30页 |
| 第三节 实验操作 | 第30-32页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 3.2 实验操作步骤 | 第31-32页 |
| 第四节 产品数据 | 第32-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 第二章 铑催化2-芳基吡啶与末端炔烃的反应机理研究 | 第44-66页 |
| 第一节 引言 | 第44-52页 |
| 1.1 金属有机化学中的反应机理 | 第44页 |
| 1.2 金属有机化学中的基元反应 | 第44-45页 |
| 1.3 机理研究的方法 | 第45-46页 |
| 1.4 Rh催化碳氢键活化反应机理研究 | 第46-51页 |
| 1.5 本课题研究背景 | 第51-52页 |
| 第二节 实验结果与讨论 | 第52-57页 |
| 2.1 Rh(Ⅲ)络合物的合成研究 | 第52-53页 |
| 2.2 Rh(Ⅲ)络合物的催化活性及其反应活性研究 | 第53-54页 |
| 2.3 反应体系中铜盐的研究 | 第54-55页 |
| 2.4 反应产物中氧原子的来源分析 | 第55-56页 |
| 2.5 可能的反应机理 | 第56页 |
| 2.6 结论 | 第56-57页 |
| 第三节 实验部分 | 第57-63页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 3.2 实验操作步骤 | 第58-63页 |
| 第四节 产物数据 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 无过渡金属催化吲哚衍生物3-位甲酰化反应研究 | 第66-88页 |
| 第一节 前言 | 第66-70页 |
| 1.1 吲哚及其3-醛基取代吲哚衍生物 | 第66-67页 |
| 1.2 本课题研究背景 | 第67-70页 |
| 第二节 反应结果与讨论 | 第70-77页 |
| 2.1 反应条件的筛选 | 第70-73页 |
| 2.2 碳源试剂的筛选 | 第73-74页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第74-77页 |
| 2.4 反应机理的探究 | 第77页 |
| 2.5 结论 | 第77页 |
| 第三节 实验操作 | 第77-79页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第77-78页 |
| 3.2 操作步骤 | 第78-79页 |
| 第四节 产物数据 | 第79-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 已发表和拟发表的论文目录 | 第89-90页 |
