| 中文摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第16-23页 |
| 第1章 绪论 | 第23-45页 |
| 1.1 丹参的研究概况 | 第23-30页 |
| 1.1.1 丹参化学成分 | 第24-25页 |
| 1.1.2 丹参主要药理作用 | 第25-27页 |
| 1.1.3 丹参多酚酸研究概况 | 第27-30页 |
| 1.2 复乳的研究进展 | 第30-36页 |
| 1.2.1 复乳的结构 | 第31页 |
| 1.2.2 复乳制剂优点 | 第31-32页 |
| 1.2.3 复乳中药物的释放机制 | 第32-33页 |
| 1.2.4 乳剂的制备方法 | 第33-34页 |
| 1.2.5 复乳的相关处方因素 | 第34-35页 |
| 1.2.6 复乳的质量评价 | 第35-36页 |
| 1.2.7 小结 | 第36页 |
| 1.3 滴丸的研究进展 | 第36-39页 |
| 1.3.1 滴丸剂的发展概况 | 第36-37页 |
| 1.3.2 滴丸的优点 | 第37页 |
| 1.3.3 滴丸的制备方法 | 第37页 |
| 1.3.4 滴丸制剂的基质 | 第37-38页 |
| 1.3.5 中药类滴丸制剂主要类型 | 第38-39页 |
| 1.4 沉默信息调节因子2相关酶类1(Sirt1)保护血管内皮功能概述 | 第39-43页 |
| 1.4.1 血管内皮功能 | 第39-40页 |
| 1.4.2 血管内皮功能障碍与糖尿病的关系 | 第40-41页 |
| 1.4.3 Sirt1概述 | 第41页 |
| 1.4.4 Sirt1保护血管内皮功能的作用 | 第41-43页 |
| 1.5 小结 | 第43-45页 |
| 第2章 丹参多酚酸W/O/W型复乳的制备工艺研究 | 第45-73页 |
| 2.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 2.2 实验方法 | 第46-53页 |
| 2.2.1 HPLC法建立体外丹酚酸B含量分析方法 | 第46-48页 |
| 2.2.2 油水分配系数的测定 | 第48-49页 |
| 2.2.3 丹参多酚酸饱和溶解度的测定 | 第49-50页 |
| 2.2.4 丹参多酚酸W/O/W型复乳包埋率的测定方法 | 第50页 |
| 2.2.5 离心保留率的测定方法 | 第50页 |
| 2.2.6 丹参多酚酸W/O/W型复乳的制备方法 | 第50-51页 |
| 2.2.7 单因素考察法确定制备丹参多酚酸W/O/W型复乳影响因素和水平 | 第51-52页 |
| 2.2.8 正交设计优化处方 | 第52-53页 |
| 2.2.9 验证试验 | 第53页 |
| 2.3 实验结果 | 第53-70页 |
| 2.3.1 HPLC法建立体外丹酚酸B含量分析方法 | 第53-59页 |
| 2.3.2 丹参多酚酸表观油水分配系数的测定 | 第59页 |
| 2.3.3 丹参多酚酸饱和溶解度的测定 | 第59-60页 |
| 2.3.4 丹参多酚酸W/O/W型复乳包埋率的测定 | 第60页 |
| 2.3.5 丹参多酚酸W/O/W型复乳离心保留率的测定 | 第60页 |
| 2.3.6 单因素考察 | 第60-68页 |
| 2.3.7 正交设计实验 | 第68-70页 |
| 2.3.8 验证试验 | 第70页 |
| 2.4 小结 | 第70-73页 |
| 第3章 丹参多酚酸W/O/W型复乳的质量评价及初步稳定性研究 | 第73-79页 |
| 3.1 实验材料 | 第73-74页 |
| 3.2 实验方法 | 第74-75页 |
| 3.2.1 丹参多酚酸W/O/W型复乳的质量评价研究 | 第74页 |
| 3.2.3 丹参多酚酸W/O/W型复乳体外释放度的测定 | 第74-75页 |
| 3.2.4 加速试验研究 | 第75页 |
| 3.3 实验结果 | 第75-78页 |
| 3.3.1 丹参多酚酸W/O/W型复乳的质量评价 | 第75-77页 |
| 3.3.2 丹参多酚酸W/O/W型复乳体外释放度测定结果 | 第77页 |
| 3.3.3 加速试验 | 第77-78页 |
| 3.4 小结 | 第78-79页 |
| 第4章 丹参多酚酸复乳滴丸的制备工艺研究 | 第79-87页 |
| 4.1 实验材料 | 第79页 |
| 4.2 实验方法 | 第79-82页 |
| 4.2.1 丹参多酚酸复乳滴丸的制备 | 第79-80页 |
| 4.2.2 丹参多酚酸复乳滴丸综合评分标准 | 第80页 |
| 4.2.3 单因素考察法确定影响因素和水平 | 第80-81页 |
| 4.2.4 正交试验法优选丹参多酚酸复乳滴丸成型工艺 | 第81页 |
| 4.2.5 验证试验 | 第81-82页 |
| 4.3 实验结果 | 第82-85页 |
| 4.3.1 单因素考察结果 | 第82-84页 |
| 4.3.2 正交试验结果 | 第84-85页 |
| 4.3.3 验证性试验结果 | 第85页 |
| 4.4 小结 | 第85-87页 |
| 第5章 丹参多酚酸复乳滴丸质量评价及标准的制定 | 第87-95页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第87-88页 |
| 5.2 实验方法 | 第88-89页 |
| 5.2.1 质量评价的研究 | 第88页 |
| 5.2.2 初步稳定性研究 | 第88-89页 |
| 5.2.3 丹参多酚酸复乳滴丸质量标准的制定 | 第89页 |
| 5.3 实验结果 | 第89-93页 |
| 5.3.1 质量评价的研究 | 第89-91页 |
| 5.3.2 初步稳定性研究 | 第91-93页 |
| 5.4 小结 | 第93-95页 |
| 第6章 丹参多酚酸复乳滴丸的大鼠口服生物利用度及药效学研究 | 第95-109页 |
| 6.1 材料与仪器 | 第95-96页 |
| 6.1.1 主要仪器 | 第95-96页 |
| 6.1.2 材料与试剂 | 第96页 |
| 6.1.3 试验动物 | 第96页 |
| 6.2 实验方法 | 第96-101页 |
| 6.2.1 溶液的配制 | 第96-97页 |
| 6.2.2 丹酚酸B的分析条件 | 第97-99页 |
| 6.2.3 血浆的处理 | 第99页 |
| 6.2.4 方法学考察 | 第99-100页 |
| 6.2.5 大鼠口服丹参多酚酸复乳滴丸的生物利用度研究 | 第100页 |
| 6.2.6 丹参多酚酸复乳滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学、凝血功能的影响 | 第100-101页 |
| 6.2.7 统计方法 | 第101页 |
| 6.3 实验结果 | 第101-106页 |
| 6.3.1 大鼠血浆中丹酚酸B含量测定方法学考察 | 第101-102页 |
| 6.3.2 丹参多酚酸复乳滴丸生物利用度研究结果 | 第102-104页 |
| 6.3.3 治疗大鼠急性血瘀模型的疗效 | 第104-105页 |
| 6.3.4 对凝血功能的影响 | 第105-106页 |
| 6.4 小结 | 第106-109页 |
| 第7章 丹参多酚酸保护高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤机制研究 | 第109-133页 |
| 7.1 实验材料 | 第109-111页 |
| 7.2 实验方法 | 第111-119页 |
| 7.2.1 药物及试剂的配制 | 第111-113页 |
| 7.2.2 HUVEC细胞培养 | 第113-114页 |
| 7.2.3 MTT法测定细胞活力 | 第114-115页 |
| 7.2.4 流式细胞术定量测定细胞凋亡情况 | 第115-116页 |
| 7.2.5 NO水平的测定 | 第116页 |
| 7.2.6 活性氧(ROS)检测 | 第116页 |
| 7.2.7 Western Blot法测定HUVEC细胞中相关蛋白的表达 | 第116-119页 |
| 7.2.8 统计学方法 | 第119页 |
| 7.3 实验结果 | 第119-131页 |
| 7.3.1 葡萄糖浓度对HUVEC细胞活力的影响 | 第119-121页 |
| 7.3.2 MTT法测定丹参多酚酸对高糖培养的HUVEC细胞活力的影响 | 第121-123页 |
| 7.3.3 流式细胞术定量测定细胞凋亡情况 | 第123-124页 |
| 7.3.4 一氧化氮(NO)水平的测定 | 第124-125页 |
| 7.3.5 HUVEC细胞中ROS含量测定 | 第125-126页 |
| 7.3.6 Western Blot法检测相关蛋白表达情况 | 第126-131页 |
| 7.4 小结 | 第131-133页 |
| 第8章 讨论 | 第133-139页 |
| 8.1 丹参多酚酸W/O/W型复乳的制备工艺及质量控制 | 第133-135页 |
| 8.2 丹参多酚酸复乳滴丸的制备及质量控制 | 第135-136页 |
| 8.3 丹参多酚酸复乳滴丸口服生物利用度及药效学的考察 | 第136-137页 |
| 8.4 丹参多酚酸对高糖诱导HUVEC细胞凋亡的保护机制 | 第137-139页 |
| 第9章 结论 | 第139-141页 |
| 第10章 本论文创新性 | 第141-143页 |
| 参考文献 | 第143-157页 |
| 作者简介及攻读学位期间科研成果 | 第157-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
