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丹参多酚酸复乳滴丸的研究

中文摘要第4-7页
abstract第7-10页
中英文缩略词对照表第16-23页
第1章 绪论第23-45页
    1.1 丹参的研究概况第23-30页
        1.1.1 丹参化学成分第24-25页
        1.1.2 丹参主要药理作用第25-27页
        1.1.3 丹参多酚酸研究概况第27-30页
    1.2 复乳的研究进展第30-36页
        1.2.1 复乳的结构第31页
        1.2.2 复乳制剂优点第31-32页
        1.2.3 复乳中药物的释放机制第32-33页
        1.2.4 乳剂的制备方法第33-34页
        1.2.5 复乳的相关处方因素第34-35页
        1.2.6 复乳的质量评价第35-36页
        1.2.7 小结第36页
    1.3 滴丸的研究进展第36-39页
        1.3.1 滴丸剂的发展概况第36-37页
        1.3.2 滴丸的优点第37页
        1.3.3 滴丸的制备方法第37页
        1.3.4 滴丸制剂的基质第37-38页
        1.3.5 中药类滴丸制剂主要类型第38-39页
    1.4 沉默信息调节因子2相关酶类1(Sirt1)保护血管内皮功能概述第39-43页
        1.4.1 血管内皮功能第39-40页
        1.4.2 血管内皮功能障碍与糖尿病的关系第40-41页
        1.4.3 Sirt1概述第41页
        1.4.4 Sirt1保护血管内皮功能的作用第41-43页
    1.5 小结第43-45页
第2章 丹参多酚酸W/O/W型复乳的制备工艺研究第45-73页
    2.1 实验材料第45-46页
    2.2 实验方法第46-53页
        2.2.1 HPLC法建立体外丹酚酸B含量分析方法第46-48页
        2.2.2 油水分配系数的测定第48-49页
        2.2.3 丹参多酚酸饱和溶解度的测定第49-50页
        2.2.4 丹参多酚酸W/O/W型复乳包埋率的测定方法第50页
        2.2.5 离心保留率的测定方法第50页
        2.2.6 丹参多酚酸W/O/W型复乳的制备方法第50-51页
        2.2.7 单因素考察法确定制备丹参多酚酸W/O/W型复乳影响因素和水平第51-52页
        2.2.8 正交设计优化处方第52-53页
        2.2.9 验证试验第53页
    2.3 实验结果第53-70页
        2.3.1 HPLC法建立体外丹酚酸B含量分析方法第53-59页
        2.3.2 丹参多酚酸表观油水分配系数的测定第59页
        2.3.3 丹参多酚酸饱和溶解度的测定第59-60页
        2.3.4 丹参多酚酸W/O/W型复乳包埋率的测定第60页
        2.3.5 丹参多酚酸W/O/W型复乳离心保留率的测定第60页
        2.3.6 单因素考察第60-68页
        2.3.7 正交设计实验第68-70页
        2.3.8 验证试验第70页
    2.4 小结第70-73页
第3章 丹参多酚酸W/O/W型复乳的质量评价及初步稳定性研究第73-79页
    3.1 实验材料第73-74页
    3.2 实验方法第74-75页
        3.2.1 丹参多酚酸W/O/W型复乳的质量评价研究第74页
        3.2.3 丹参多酚酸W/O/W型复乳体外释放度的测定第74-75页
        3.2.4 加速试验研究第75页
    3.3 实验结果第75-78页
        3.3.1 丹参多酚酸W/O/W型复乳的质量评价第75-77页
        3.3.2 丹参多酚酸W/O/W型复乳体外释放度测定结果第77页
        3.3.3 加速试验第77-78页
    3.4 小结第78-79页
第4章 丹参多酚酸复乳滴丸的制备工艺研究第79-87页
    4.1 实验材料第79页
    4.2 实验方法第79-82页
        4.2.1 丹参多酚酸复乳滴丸的制备第79-80页
        4.2.2 丹参多酚酸复乳滴丸综合评分标准第80页
        4.2.3 单因素考察法确定影响因素和水平第80-81页
        4.2.4 正交试验法优选丹参多酚酸复乳滴丸成型工艺第81页
        4.2.5 验证试验第81-82页
    4.3 实验结果第82-85页
        4.3.1 单因素考察结果第82-84页
        4.3.2 正交试验结果第84-85页
        4.3.3 验证性试验结果第85页
    4.4 小结第85-87页
第5章 丹参多酚酸复乳滴丸质量评价及标准的制定第87-95页
    5.1 材料与仪器第87-88页
    5.2 实验方法第88-89页
        5.2.1 质量评价的研究第88页
        5.2.2 初步稳定性研究第88-89页
        5.2.3 丹参多酚酸复乳滴丸质量标准的制定第89页
    5.3 实验结果第89-93页
        5.3.1 质量评价的研究第89-91页
        5.3.2 初步稳定性研究第91-93页
    5.4 小结第93-95页
第6章 丹参多酚酸复乳滴丸的大鼠口服生物利用度及药效学研究第95-109页
    6.1 材料与仪器第95-96页
        6.1.1 主要仪器第95-96页
        6.1.2 材料与试剂第96页
        6.1.3 试验动物第96页
    6.2 实验方法第96-101页
        6.2.1 溶液的配制第96-97页
        6.2.2 丹酚酸B的分析条件第97-99页
        6.2.3 血浆的处理第99页
        6.2.4 方法学考察第99-100页
        6.2.5 大鼠口服丹参多酚酸复乳滴丸的生物利用度研究第100页
        6.2.6 丹参多酚酸复乳滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学、凝血功能的影响第100-101页
        6.2.7 统计方法第101页
    6.3 实验结果第101-106页
        6.3.1 大鼠血浆中丹酚酸B含量测定方法学考察第101-102页
        6.3.2 丹参多酚酸复乳滴丸生物利用度研究结果第102-104页
        6.3.3 治疗大鼠急性血瘀模型的疗效第104-105页
        6.3.4 对凝血功能的影响第105-106页
    6.4 小结第106-109页
第7章 丹参多酚酸保护高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤机制研究第109-133页
    7.1 实验材料第109-111页
    7.2 实验方法第111-119页
        7.2.1 药物及试剂的配制第111-113页
        7.2.2 HUVEC细胞培养第113-114页
        7.2.3 MTT法测定细胞活力第114-115页
        7.2.4 流式细胞术定量测定细胞凋亡情况第115-116页
        7.2.5 NO水平的测定第116页
        7.2.6 活性氧(ROS)检测第116页
        7.2.7 Western Blot法测定HUVEC细胞中相关蛋白的表达第116-119页
        7.2.8 统计学方法第119页
    7.3 实验结果第119-131页
        7.3.1 葡萄糖浓度对HUVEC细胞活力的影响第119-121页
        7.3.2 MTT法测定丹参多酚酸对高糖培养的HUVEC细胞活力的影响第121-123页
        7.3.3 流式细胞术定量测定细胞凋亡情况第123-124页
        7.3.4 一氧化氮(NO)水平的测定第124-125页
        7.3.5 HUVEC细胞中ROS含量测定第125-126页
        7.3.6 Western Blot法检测相关蛋白表达情况第126-131页
    7.4 小结第131-133页
第8章 讨论第133-139页
    8.1 丹参多酚酸W/O/W型复乳的制备工艺及质量控制第133-135页
    8.2 丹参多酚酸复乳滴丸的制备及质量控制第135-136页
    8.3 丹参多酚酸复乳滴丸口服生物利用度及药效学的考察第136-137页
    8.4 丹参多酚酸对高糖诱导HUVEC细胞凋亡的保护机制第137-139页
第9章 结论第139-141页
第10章 本论文创新性第141-143页
参考文献第143-157页
作者简介及攻读学位期间科研成果第157-159页
致谢第159页

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