| 英汉缩略语名词对照 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 实验材料 | 第13-15页 |
| 1.1 试剂说明 | 第13-14页 |
| 1.2 试剂配制 | 第14页 |
| 1.3 仪器说明 | 第14-15页 |
| 2 实验方法 | 第15-21页 |
| 2.1 细胞培养与冻存 | 第15页 |
| 2.2 慢病毒双载体构建与包装 | 第15-17页 |
| 2.3 慢病毒功能验证 | 第17-21页 |
| 2.4 统计学分析 | 第21页 |
| 3 实验结果 | 第21-26页 |
| 3.1 重组真核表达质粒Lenti-guide-BLAST-GFP构建成功 | 第21-22页 |
| 3.2 重组真核表达质粒Lenti-guide-BLAST-GFP-sgRNA构建成功 | 第22页 |
| 3.3 包装慢病毒成功对CXCR4基因进行编辑 | 第22-25页 |
| 3.4 CRISPR/Cas9系统编辑CXCR4基因后细胞迁移功能改变 | 第25-26页 |
| 4 讨论 | 第26-29页 |
| 全文总结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 文献综述 | 第33-42页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 硕士期间发表论文 | 第43页 |