| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 第一章 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 光对植物的作用 | 第10页 |
| 1.2 光受体 | 第10页 |
| 1.3 隐花色素的分类与结构 | 第10-11页 |
| 1.4 隐花色素的光信号传导途径 | 第11-12页 |
| 1.4.1 隐花色素的上游信号传导 | 第11-12页 |
| 1.4.2 隐花色素的下游信号传导 | 第12页 |
| 1.5 隐花色素在植物中的研究进程 | 第12-14页 |
| 1.6 隐花色素与作物性状 | 第14-15页 |
| 1.6.1 隐花色素与作物株高 | 第14-15页 |
| 1.6.2 隐花色素与作物开花期 | 第15页 |
| 1.6.3 隐花色素与作物避荫性 | 第15页 |
| 1.7 本研究的立题依据 | 第15-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.1 玉米材料及处理 | 第16页 |
| 2.1.2 拟南芥材料及处理 | 第16-17页 |
| 2.1.3 菌株与克隆载体 | 第17页 |
| 2.1.4 酶与试剂 | 第17页 |
| 2.2 方法 | 第17-25页 |
| 2.2.1 生物信息学相关分析 | 第17页 |
| 2.2.2 玉米总RNA的提取以及其cDNA第一条链的合成 | 第17-19页 |
| 2.2.3 ZmCRY全长cDNA的获得 | 第19页 |
| 2.2.4 PCR产物的回收 | 第19-20页 |
| 2.2.5 回收片段与载体的连接 | 第20页 |
| 2.2.6 热激转化法转化大肠杆菌 | 第20页 |
| 2.2.7 提取质粒的DNA | 第20-21页 |
| 2.2.8 鉴定阳性克隆 | 第21页 |
| 2.2.9 荧光定量RT-PCR(qRT-PCR) | 第21-22页 |
| 2.2.10 农杆菌的转化 | 第22-24页 |
| 2.2.11 下胚轴长度和子叶夹角的测量 | 第24-25页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第25-36页 |
| 3.1 结果与分析 | 第25-35页 |
| 3.1.1 玉米和禾本科其他的植物CRY蛋白有相同的结构域及较高的同源性 | 第25-29页 |
| 3.1.2 ZmCRY1b和ZmCRY2的器官特异性分析 | 第29-30页 |
| 3.1.3 ZmCRY1b和ZmCRY2基因对不同持续光质的响应 | 第30-31页 |
| 3.1.4 ZmCRY1b和ZmCRY2基因对光转换的响应 | 第31-32页 |
| 3.1.5 ZmCRY1b和ZmCRY2对光周期的响应 | 第32-34页 |
| 3.1.6 转基因植株的下胚轴缩短且子叶张开 | 第34-35页 |
| 3.2 讨论 | 第35-36页 |
| 第四章 全文结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 附录 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简历 | 第46页 |
