| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-28页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 卤代炔酮的合成方法 | 第10-13页 |
| 1.3 卤代炔酮参与的反应 | 第13-27页 |
| 1.3.1 卤代炔酮中碳卤键参与的反应 | 第13-15页 |
| 1.3.2 卤代炔酮中碳碳三键参与的反应 | 第15-21页 |
| 1.3.3 卤代炔酮多反应位点参与的反应 | 第21-27页 |
| 1.4 本论文研究的目的、内容及意义 | 第27-28页 |
| 1.4.1 本论文研究的目的及意义 | 第27页 |
| 1.4.2 本课题研究的内容 | 第27-28页 |
| 第二章 卤代炔酮与AgSCF_3亲核反应合成三氟甲硫醚化合物 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第29-43页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第29-31页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第31-33页 |
| 2.2.3 反应的拓展应用 | 第33页 |
| 2.2.4 反应机理 | 第33-35页 |
| 2.2.5 反应试剂 | 第35页 |
| 2.2.6 产物表征 | 第35页 |
| 2.2.7 典型实验操作 | 第35-36页 |
| 2.2.8 化合物谱图数据 | 第36-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 卤代炔酮与α-溴代酰胺[3+2]环化反应：构建噁唑烷酮衍生物 | 第45-69页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第46-68页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第46-48页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第48-50页 |
| 3.2.3 反应应用 | 第50-52页 |
| 3.2.4 卤代炔酮活性研究 | 第52页 |
| 3.2.5 反应机理 | 第52-53页 |
| 3.2.6 反应试剂 | 第53页 |
| 3.2.7 产物表征 | 第53-54页 |
| 3.2.8 典型实验操作 | 第54-55页 |
| 3.2.9 化合物谱图数据 | 第55-68页 |
| 3.3 本章小结 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录 | 第78-146页 |
| 附录1 化合物数据一览表 | 第78-80页 |
| 附录2 相关化合物谱图 | 第80-145页 |
| 附录3 化合物晶体数据 | 第145-146页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-150页 |
| 附件 | 第150页 |