| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第1章 氮杂环卡宾催化生成酰基正离子参与的有机反应 | 第8-42页 |
| 1.1 引言 | 第8-11页 |
| 1.1.1 氮杂环卡宾简介 | 第8页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾发展历史 | 第8-10页 |
| 1.1.3 氮杂环卡宾催化反应类型 | 第10-11页 |
| 1.2 通过卤代醛得到酰基正离子 | 第11-19页 |
| 1.3 通过酯产生酰基正离子 | 第19-23页 |
| 1.4 通过炔醛产生酰基正离子 | 第23-28页 |
| 1.5 通过加入氧化剂产生酰基正离子 | 第28-41页 |
| 1.6 本章小结 | 第41-42页 |
| 第2章 氮杂环卡宾催化的［3+3］环加成反应对二氢吡啶酮框架的构建 | 第42-65页 |
| 2.1 研究背景 | 第42-43页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第43-50页 |
| 2.3 结论 | 第50页 |
| 2.4 实验部分 | 第50-65页 |
| 2.4.1 底物的合成 | 第50-51页 |
| 2.4.2 二氢吡啶酮类化合物合成及数据表征 | 第51-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录 (部分化合物的谱图) | 第71-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读硕士期间取得的科研成果 | 第87页 |