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多孔硅在碱性溶液中的腐蚀行为研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-7页
1 绪论第12-28页
    1.1 多孔硅简介第12-13页
        1.1.1 概述第12页
        1.1.2 发展简史第12-13页
    1.2 多孔硅的制备方法第13-15页
        1.2.1 化学腐蚀法第14页
        1.2.2 阳极氧化法第14-15页
        1.2.3 光化学腐蚀法第15页
        1.2.4 水热腐烛法第15页
    1.3 多孔硅的形成机理第15-18页
        1.3.1 Beale 耗尽模型第15-16页
        1.3.2 扩散限制模型第16页
        1.3.3 量子限制模型第16-18页
    1.4 多孔硅的光致发光特性第18-20页
        1.4.1 量子限制模型第18-19页
        1.4.2 表面态模型第19页
        1.4.3 量子限制效应-发光中心模型第19-20页
    1.5 多孔硅的应用领域第20页
    1.6 多孔硅的孔隙率与多孔层厚度第20-23页
        1.6.1 孔隙率第21-22页
        1.6.2 多孔层厚度第22-23页
    1.7 腐蚀行为研究方法第23-25页
        1.7.1 重量法第23-24页
        1.7.2 电化学法第24-25页
        1.7.3 其它方法第25页
    1.8 研究内容第25-28页
        1.8.1 技术路线第25页
        1.8.2 研究目的和意义第25-27页
        1.8.3 研究内容第27-28页
2 实验部分第28-36页
    2.1 试剂及仪器第28-29页
        2.1.1 实验试剂第28-29页
        2.1.2 实验仪器第29页
    2.2 多孔硅的制备第29-32页
        2.2.1 试片前处理第29-30页
        2.2.2 阳极氧化第30-32页
        2.2.3 氧化参数第32页
        2.2.4 多孔硅的储存第32页
    2.3 多孔硅的表征第32-33页
        2.3.1 形貌分析第33页
        2.3.2 X 射线衍射第33页
        2.3.3 红外光谱第33页
        2.3.4 热分析第33页
    2.4 碱溶液中多孔硅的腐蚀行为研究第33-35页
        2.4.1 失重法第33-34页
        2.4.2 电化学法第34-35页
        2.4.3 形貌分析第35页
        2.4.4 腐蚀产物表征第35页
    2.5 孔隙率与多孔层厚度测定研究第35-36页
        2.5.1 失重法第35页
        2.5.2 SEM 法第35-36页
3 多孔硅制备与表征第36-66页
    3.1 多孔硅制备第36-38页
        3.1.1 实验现象第36-37页
        3.1.2 注意事项第37页
        3.1.3 V-t 曲线第37-38页
    3.2 多孔硅形貌分析第38-47页
        3.2.1 阳极氧化时间对形貌的影响第39-44页
        3.2.2 阳极氧化电流密度对形貌的影响第44-47页
    3.3 质量变化规律第47-53页
        3.3.1 单晶硅质量变化规律第48-52页
        3.3.2 总质量变化规律第52-53页
    3.4 孔隙率变化规律第53-55页
        3.4.1 阳极氧化时间对孔隙率的影响第53-54页
        3.4.2 阳极氧化电流密度对孔隙率的影响第54-55页
    3.5 多孔层厚度变化规律第55-56页
        3.5.1 阳极氧化时间对多孔层厚度的影响第55页
        3.5.2 阳极氧化电流密度对多孔层厚度的影响第55-56页
    3.6 多孔硅的微结构第56-59页
        3.6.1 阳极氧化时间对微结构的影响第56-57页
        3.6.2 阳极氧化电流密度对微结构的影响第57-59页
    3.7 多孔硅粉末的热稳定性第59-62页
        3.7.1 气氛对热稳定性的影响第59-60页
        3.7.2 升温速率对热稳定性的影响第60-62页
    3.8 多孔硅的表面成分分析第62-64页
    3.9 小结第64-66页
4 氢氧化钠溶液中多孔硅的腐蚀行为研究第66-84页
    4.1 腐蚀现象及过程第66-67页
    4.2 失重法研究腐蚀行为第67-78页
        4.2.1 影响因素第67-72页
        4.2.2 腐蚀反应活化参数第72-74页
        4.2.3 腐蚀形貌第74-78页
    4.3 电化学法研究腐蚀行为第78-82页
        4.3.1 开路电位法第78-80页
        4.3.2 线性极化法第80-81页
        4.3.3 动电位极化曲线法第81-82页
    4.4 小结第82-84页
5 氢氧化钾溶液中多孔硅的腐蚀行为研究第84-94页
    5.1 腐蚀现象及过程第84-85页
    5.2 失重法研究腐蚀行为第85-90页
        5.2.1 影响因素第85-88页
        5.2.2 腐蚀反应活化参数第88-89页
        5.2.3 腐蚀形貌第89-90页
    5.3 电化学法研究腐蚀行为第90-92页
        5.3.1 线性极化法第90-91页
        5.3.2 动电位极化曲线法第91-92页
    5.4 小结第92-94页
6 四甲基氢氧化铵溶液中多孔硅的腐蚀行为研究第94-108页
    6.1 腐蚀现象及过程第94页
    6.2 腐蚀中间产物成分分析第94-98页
        6.2.1 红外光谱第95页
        6.2.2 元素分析第95-97页
        6.2.3 热重分析第97-98页
    6.3 失重法研究腐蚀行为第98-104页
        6.3.1 影响因素第98-102页
        6.3.2 腐蚀反应活化参数第102-103页
        6.3.3 腐蚀形貌第103-104页
    6.4 电化学法研究腐蚀行为第104-106页
        6.4.1 线性极化法第104-105页
        6.4.2 动电位极化曲线法第105-106页
    6.5 小结第106-108页
7 孔隙率与多孔层厚度测定研究第108-122页
    7.1 失重法测定孔隙率与多孔层厚度第108-115页
        7.1.1 测定误差原因分析第108-109页
        7.1.2 孔隙率与多孔层厚度测定的影响因素第109-114页
        7.1.3 相对误差分析第114-115页
    7.2 SEM 法测定多孔层厚度与孔隙率第115-120页
        7.2.1 测定原理第115页
        7.2.2 测定过程第115-117页
        7.2.3 测定条件第117-118页
        7.2.4 相对误差分析第118-120页
    7.3 小结第120-122页
8 结论、创新与展望第122-124页
    8.1 主要结论第122页
    8.2 主要创新第122-123页
    8.3 后续研究工作展望第123-124页
致谢第124-126页
参考文献第126-138页
附录第138页
    A.作者攻读博士学位期间发表的论文目录第138页

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