| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 有机锡化合物的概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 有机锡的化学发展简史 | 第11页 |
| 1.1.2 有机锡化合物的性质及应用 | 第11-14页 |
| 1.2 有机锡羧酸酯化合物的合成方法与结构 | 第14-18页 |
| 1.2.1 有机锡羧酸酯的合成方法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 有机锡羧酸酯的结构 | 第15-18页 |
| 1.3 主客体分子识别体系 | 第18-20页 |
| 1.3.1 主客体分子识别体系简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 主客体分子识别体系的应用 | 第19页 |
| 1.3.3 有机锡羧酸酯的主客体分子识别体系 | 第19-20页 |
| 1.4 选题意义 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.1 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2 实验试剂 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.3.1 样品熔点的测定 | 第26页 |
| 2.3.2 样品的元素分析 | 第26页 |
| 2.3.3 红外光谱分析 | 第26页 |
| 2.3.4 核磁共振光谱的测定 | 第26页 |
| 2.3.5 配合物晶体结构的测定 | 第26页 |
| 2.3.6 配合物热稳定性的测定 | 第26页 |
| 2.3.7 配合物荧光性质的测定 | 第26-27页 |
| 第三章 基于酰亚胺酸的双核大环有机锡羧酸酯配合物的合成、表征、晶体结构及性质研究 | 第27-46页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 配合物 1 和 2 的合成、结构表征及性质研究 | 第27-42页 |
| 3.2.1 配合物 1 和 2 的合成 | 第27-30页 |
| 3.2.1.1 配体 H_2L~1和 H_2L~2的合成路线 | 第27-28页 |
| 3.2.1.2 配体 H_2L~1的制备 | 第28页 |
| 3.2.1.3 配体 H_2L~2的制备 | 第28-29页 |
| 3.2.1.4 配合物 1 和 2 的合成路线 | 第29页 |
| 3.2.1.5 配合物 1 的制备 | 第29页 |
| 3.2.1.6 配合物 2 的制备 | 第29-30页 |
| 3.2.2 配合物 1 和 2 的谱学性质 | 第30页 |
| 3.2.2.1 红外与紫外可见光谱 | 第30页 |
| 3.2.2.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第30页 |
| 3.2.3 配合物 1 与 2 的晶体结构 | 第30-37页 |
| 3.2.3.1 配合物 1 和 2 晶体结构的测试 | 第30页 |
| 3.2.3.2 配合物 1 和 2 晶体结构的描述 | 第30-37页 |
| 3.2.4 配合物 1 与 2 的主客体分子识别性能 | 第37-39页 |
| 3.2.5 配合物 1 与 2 的荧光活性 | 第39-40页 |
| 3.2.6 配合物 1 的抗癌活性 | 第40-42页 |
| 3.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第四章 基于酰亚胺酸的九核大环有机锡羧酸酯配合物的合成、表征、晶体结构及性质研究 | 第46-60页 |
| 4.1 引言 | 第46页 |
| 4.2 配合物 3 的合成、结构表征及性质研究 | 第46-56页 |
| 4.2.1 配合物 3 的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.1.1 配体 H_2L~3的合成路线 | 第46页 |
| 4.2.1.2 配体 H_2L~3的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.1.3 配合物 3 的合成路线 | 第47页 |
| 4.2.1.4 配合物 3 的制备 | 第47页 |
| 4.2.2 配合物 3 的谱学性质 | 第47-48页 |
| 4.2.2.1 红外光谱 | 第47页 |
| 4.2.2.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第47-48页 |
| 4.2.3 配合物 3 的晶体结构 | 第48-53页 |
| 4.2.3.1 配合物 3 晶体结构的测试 | 第48页 |
| 4.2.3.2 配合物 3 晶体结构的描述 | 第48-53页 |
| 4.2.4 配合物 3 的紫外光谱与荧光活性 | 第53-54页 |
| 4.2.5 配合物 3 的热稳定性 | 第54-56页 |
| 4.2.6 配合物 3 的抗癌活性 | 第56页 |
| 4.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第五章 基于酰亚胺酸的二、三核大环有机锡羧酸酯配合物的合成、表征、晶体结构及性质研究 | 第60-73页 |
| 5.1 引言 | 第60页 |
| 5.2 配合物 4 和 5 的合成、结构表征及性质研究 | 第60-70页 |
| 5.2.1 配合物 4 和 5 的合成 | 第60-61页 |
| 5.2.1.1 配合物 4 和 5 的合成路线 | 第60-61页 |
| 5.2.1.2 配合物 4 的制备 | 第61页 |
| 5.2.1.3 配合物 5 的制备 | 第61页 |
| 5.2.2 配合物 4 和 5 的谱学性质 | 第61-62页 |
| 5.2.2.1 红外光谱 | 第61-62页 |
| 5.2.2.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第62页 |
| 5.2.3 配合物 4 和 5 的晶体结构 | 第62-69页 |
| 5.2.3.1 配合物 4 和 5 晶体结构的测试 | 第62页 |
| 5.2.3.2 配合物 4 和 5 晶体结构的描述 | 第62-69页 |
| 5.2.3.2.1 配合物 4 的晶体结构 | 第64-66页 |
| 5.2.3.2.2 配合物 5 的晶体结构 | 第66-69页 |
| 5.2.4 配合物 4 和 5 的热稳定性 | 第69-70页 |
| 5.2.5 配合物 4 和 5 的抗癌活性 | 第70页 |
| 5.3 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第六章 基于酰亚胺酸的有机锡羧酸酯单体配合物的合成、表征、晶体结构及性质研究 | 第73-89页 |
| 6.1 引言 | 第73页 |
| 6.2 配合物 6 和 7 的合成、结构表征及性质研究 | 第73-86页 |
| 6.2.1 配合物 6 和 7 的合成 | 第73-75页 |
| 6.2.1.1 配体 HL~6的合成路线 | 第73页 |
| 6.2.1.2 配体 HL~6的制备 | 第73-74页 |
| 6.2.1.3 配合物 6 和 7 的合成路线 | 第74页 |
| 6.2.1.4 配合物 6 的制备 | 第74页 |
| 6.2.1.5 配合物 7 的制备 | 第74-75页 |
| 6.2.2 配合物 8 和 9 的合成 | 第75-76页 |
| 6.2.2.1 配合物 8 和 9 的合成路线 | 第75页 |
| 6.2.2.2 配合物 8 的制备 | 第75页 |
| 6.2.2.3 配合物 9 的制备 | 第75-76页 |
| 6.2.3 配合物 6-9 的谱学性质 | 第76-77页 |
| 6.2.3.1 红外光谱 | 第76页 |
| 6.2.3.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第76-77页 |
| 6.2.4 配合物 6-9 的晶体结构 | 第77-86页 |
| 6.2.4.1 配合物 6-9 晶体结构的测试 | 第77页 |
| 6.2.4.2 配合物 6-9 晶体结构的描述 | 第77-86页 |
| 6.2.4.2.1 配合物 6 和 7 的晶体结构 | 第79-82页 |
| 6.2.4.2.2 配合物 8 和 9 的晶体结构 | 第82-86页 |
| 6.3 本章小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第七章 基于酰亚胺酸的有机锡羧酸酯四聚体配合物的合成、表征、晶体结构及性质研究 | 第89-100页 |
| 7.1 引言 | 第89页 |
| 7.2 配合物 10 和 11 的合成、结构表征及性质研究 | 第89-97页 |
| 7.2.1 配合物 10 和 11 的合成 | 第89-90页 |
| 7.2.1.1 配合物 10 和 11 的合成路线 | 第89页 |
| 7.2.1.2 配合物 10 的制备 | 第89-90页 |
| 7.2.1.3 配合物 11 的制备 | 第90页 |
| 7.2.2 配合物 10 和 11 的谱学性质 | 第90-91页 |
| 7.2.2.1 红外光谱 | 第90-91页 |
| 7.2.2.2 核磁共振氢谱与碳谱 | 第91页 |
| 7.2.3 配合物 10 和 11 的晶体结构 | 第91-97页 |
| 7.2.3.1 配合物 10 和 11 晶体结构的测试 | 第91页 |
| 7.2.3.2 配合物 10 和 11 晶体结构的描述 | 第91-97页 |
| 7.3 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 结论与展望 | 第100-102页 |
| 附录 | 第102-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第108页 |
