摘要 | 第2-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 前言 | 第9-16页 |
1.1 喹啉类衍生物的研究背景 | 第9-13页 |
1.1.1 喹啉类衍生物的研究意义 | 第9-10页 |
1.1.2 喹啉类衍生物合成方法概述 | 第10-12页 |
1.1.2.1 Friedlander-Pfitzinger合成法 | 第11页 |
1.1.2.2 Skraup-Doebner-Von Miller合成法 | 第11页 |
1.1.2.3 Camps合成法 | 第11-12页 |
1.1.2.4 Niementowski合成法 | 第12页 |
1.1.3 内酯类化合物在药物及化工中的应用 | 第12-13页 |
1.2 酰肼类衍生物的研究背景 | 第13-14页 |
1.2.1 酰肼类衍生物的研究意义 | 第13页 |
1.2.2 酰肼类药物分子简介 | 第13-14页 |
1.3 本文目的和意义 | 第14-16页 |
第二章 喹啉并内酯药物骨架的合成研究 | 第16-38页 |
2.1 研究背景 | 第16-24页 |
2.1.1 自由基反应 | 第16-18页 |
2.1.1.1 自由基反应特点及机理 | 第16-17页 |
2.1.1.2 自由基反应的研究现状 | 第17-18页 |
2.1.2 C-H键活化 | 第18-22页 |
2.1.2.1 Pd催化的Csp~3-H键的活化反应 | 第18-19页 |
2.1.2.2 Cu催化的Csp~3-H键的活化反应 | 第19-21页 |
2.1.2.3 Fe催化的Csp~3-H键的活化反应 | 第21-22页 |
2.1.3 自由基正离子盐简介 | 第22-24页 |
2.1.3.1 自由基正离子盐的性质 | 第22页 |
2.1.3.2 对溴三苯胺自由基正离子盐的性质 | 第22-23页 |
2.1.3.3 对溴三苯胺自由基正离子盐参与的反应研究 | 第23-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-25页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第24页 |
2.2.2 原料合成 | 第24-25页 |
2.2.3 自由基正离子盐引发反应的一般过程 | 第25页 |
2.3 结果与讨论 | 第25-32页 |
2.3.1 条件优化 | 第25-29页 |
2.3.2 底物拓展 | 第29-31页 |
2.3.3 机理研究 | 第31-32页 |
2.3.4 小结 | 第32页 |
2.4 数据表征 | 第32-38页 |
第三章 N-亚硝基酰肼类生物活性分子的合成研究 | 第38-66页 |
3.1 研究背景 | 第38-54页 |
3.1.1 N-亚硝基酰肼类化合物的研究意义 | 第38页 |
3.1.2 亚硝酸叔丁酯参与的有机化学转化 | 第38-54页 |
3.1.2.1 亚硝化反应 | 第39-42页 |
3.1.2.2 硝化反应 | 第42-49页 |
3.1.2.3 氧化反应 | 第49-50页 |
3.1.2.4 重氮化反应 | 第50-51页 |
3.1.2.5 肟化反应 | 第51-54页 |
3.2 实验部分 | 第54-55页 |
3.2.1 实验仪器与试剂 | 第54页 |
3.2.2 原料合成 | 第54-55页 |
3.2.3 TBN参与反应的一般过程 | 第55页 |
3.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
3.3.1 条件优化 | 第55-57页 |
3.3.2 底物拓展 | 第57-58页 |
3.3.3 N-亚硝化反应的动力学探究 | 第58-62页 |
3.3.3.1 溶剂量对反应产率的影响 | 第58-60页 |
3.3.3.2 温度对反应速率的影响 | 第60页 |
3.3.3.3 比表面积对反应速率的影响 | 第60-61页 |
3.3.3.4 搅拌速度对反应的影响 | 第61-62页 |
3.3.4 小结 | 第62页 |
3.4 数据表征 | 第62-66页 |
第四章 酰肼类衍生物的C-H官能团化的尝试 | 第66-72页 |
4.1 研究背景 | 第66-67页 |
4.2 实验部分 | 第67-68页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第67页 |
4.2.2 原料合成 | 第67页 |
4.2.3 反应的一般过程 | 第67-68页 |
4.3 结果与讨论 | 第68-72页 |
4.3.1 条件优化 | 第68-71页 |
4.3.2 小结 | 第71-72页 |
结论 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
研究生期间发表文章 | 第78-79页 |