| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第一部分 miR-19a在神经胶质母细胞瘤中高表达与临床病理特性的关系 | 第20-34页 |
| (一) 引言 | 第20-21页 |
| (二) 材料与方法 | 第21-28页 |
| 1. 材料 | 第21-24页 |
| 2. 试验方法 | 第24-28页 |
| (三) 结果 | 第28-30页 |
| 1. miR-19a基因在肿瘤组织中表达较高 | 第28-29页 |
| 2. miR-19a基因的表达与胶质母细胞瘤的恶性度相关 | 第29-30页 |
| (四) 讨论 | 第30-31页 |
| (五) 结论 | 第31页 |
| (六) 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二部分 miR-19a在胶质母细胞瘤细胞中的生物学功能以及下调miR-19 a对肿瘤细胞功能的影响 | 第34-53页 |
| (一) 引言 | 第34页 |
| (二) 材料与方法 | 第34-44页 |
| 1. 材料 | 第34-36页 |
| 2. 实验方法 | 第36-44页 |
| (三) 结果 | 第44-51页 |
| 1. U87及U251稳转细胞系的构建 | 第44-45页 |
| 2. miR-19a对胶质母细胞瘤细胞迁徙的影响 | 第45-47页 |
| 3. miR-19a对细胞增殖的影响 | 第47-51页 |
| (四) 讨论 | 第51-52页 |
| (五) 结论 | 第52页 |
| (六) 参考文献 | 第52-53页 |
| 第三部分 下调miR-19a可以导致TET2的表达提高 | 第53-64页 |
| (一) 引言 | 第53页 |
| (二) 材料与方法 | 第53-60页 |
| 1. 材料 | 第53-55页 |
| 2. 试验方法 | 第55-60页 |
| (三) 结果 | 第60-63页 |
| (四) 讨论 | 第63页 |
| (五) 结论 | 第63-64页 |
| 第四部分 TET2的生物活性机制 | 第64-81页 |
| (一) 引言 | 第64-65页 |
| (二) 材料与方法 | 第65-71页 |
| 1. 材料与细胞 | 第65-66页 |
| 2. 实验方法 | 第66-71页 |
| (三) 结果 | 第71-76页 |
| (四) 讨论 | 第76-79页 |
| (五) 结论 | 第79页 |
| (六) 参考文献 | 第79-81页 |
| 综述 | 第81-93页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 攻读学位期间科研成果情况 | 第93-94页 |
| 略缩词表 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
