海洋卡盾藻（香港株）批培养技术及其溶血毒素分离纯化
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 卡盾藻的命名、分类、形态和分布 | 第9-10页 |
| 1.2 卡盾藻赤潮事件危害 | 第10-12页 |
| 1.3 鱼毒性赤潮的致毒机理 | 第12-15页 |
| 1.4 海洋卡盾藻毒素的化学成分研究 | 第15-17页 |
| 1.5 溶血毒素提取方法研究概况 | 第17页 |
| 1.6 环境因子对卡盾藻生长影响 | 第17-19页 |
| 1.7 微藻培养方式 | 第19-20页 |
| 1.8 本研究的目的、意义和创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 海洋卡盾藻（香港株）的批量培养技术 | 第21-37页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料与方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验材料与溶液配制 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.3.1 藻细胞计数 | 第23页 |
| 2.3.2 海洋卡盾藻的起始密度对其生长的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.3 培养基添加时间对批量培养的影响 | 第24页 |
| 2.3.4 培养基添加比例对批量培养的影响 | 第24-25页 |
| 2.3.5 培养液的二次重复利用 | 第25页 |
| 2.3.6 藻泥保存 | 第25页 |
| 2.3.7 溶血活性分析 | 第25-26页 |
| 2.4 结果与分析 | 第26-33页 |
| 2.4.1 起始密度对海洋卡盾藻生长的影响 | 第26页 |
| 2.4.2 添加培养液的时间 | 第26-27页 |
| 2.4.3 最适添加培养基的体积 | 第27-29页 |
| 2.4.4 培养液的二次重复利用 | 第29-31页 |
| 2.4.5 藻泥保存 | 第31-33页 |
| 2.5 讨论 | 第33-36页 |
| 2.5.1 起始密度对海藻培养的影响 | 第33页 |
| 2.5.2 培养液添加时期对批量培养的影响 | 第33-34页 |
| 2.5.3 最适添加培养基的体积对细胞密度影响 | 第34-35页 |
| 2.5.4 二次海水培养液对藻细胞的影响 | 第35页 |
| 2.5.5 不同温度下保存对藻细胞溶血活性的影响 | 第35-36页 |
| 2.6 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 海洋卡盾藻溶血毒素分离纯化 | 第37-60页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 材料 | 第37-38页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-40页 |
| 3.3.1 毒素的提取 | 第38页 |
| 3.3.2 硅胶柱洗脱 | 第38-39页 |
| 3.3.3 薄层层析 | 第39页 |
| 3.3.4 凝胶洗脱 | 第39-40页 |
| 3.3.5 高效液相分析 | 第40页 |
| 3.3.6 高效液相制备分离 | 第40页 |
| 3.3.7 制备板分离 | 第40页 |
| 3.4 结果与分析 | 第40-47页 |
| 3.5 化合物结构鉴定 | 第47-59页 |
| 3.5.1 Z-1 结构鉴定 | 第47-51页 |
| 3.5.2 Z-3 结构鉴定 | 第51-53页 |
| 3.5.3 Z-4 结构鉴定 | 第53-56页 |
| 3.5.4 Z-6 结构鉴定 | 第56-59页 |
| 3.6 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 海洋卡盾藻香港株溶血毒素提取方法研究 | 第60-64页 |
| 4.1 引言 | 第60页 |
| 4.2 材料与方法 | 第60-61页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第60-61页 |
| 4.3 方法 | 第61-62页 |
| 4.3.1 分析缓冲液提取法 | 第61页 |
| 4.3.2 甲醇提取法 | 第61-62页 |
| 4.3.3 透析法提取毒素 | 第62页 |
| 4.3.4 糖类提取法 | 第62页 |
| 4.4 结果与分析 | 第62-63页 |
| 4.5 讨论 | 第63-64页 |
| 4.6 本章小结 | 第64页 |
| 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 在校期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
