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海洋卡盾藻(香港株)批培养技术及其溶血毒素分离纯化

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-21页
    1.1 卡盾藻的命名、分类、形态和分布第9-10页
    1.2 卡盾藻赤潮事件危害第10-12页
    1.3 鱼毒性赤潮的致毒机理第12-15页
    1.4 海洋卡盾藻毒素的化学成分研究第15-17页
    1.5 溶血毒素提取方法研究概况第17页
    1.6 环境因子对卡盾藻生长影响第17-19页
    1.7 微藻培养方式第19-20页
    1.8 本研究的目的、意义和创新点第20-21页
第二章 海洋卡盾藻(香港株)的批量培养技术第21-37页
    2.1 引言第21页
    2.2 材料与方法第21-23页
        2.2.1 试剂与仪器第21-22页
        2.2.2 实验材料与溶液配制第22-23页
    2.3 实验方法第23-26页
        2.3.1 藻细胞计数第23页
        2.3.2 海洋卡盾藻的起始密度对其生长的影响第23-24页
        2.3.3 培养基添加时间对批量培养的影响第24页
        2.3.4 培养基添加比例对批量培养的影响第24-25页
        2.3.5 培养液的二次重复利用第25页
        2.3.6 藻泥保存第25页
        2.3.7 溶血活性分析第25-26页
    2.4 结果与分析第26-33页
        2.4.1 起始密度对海洋卡盾藻生长的影响第26页
        2.4.2 添加培养液的时间第26-27页
        2.4.3 最适添加培养基的体积第27-29页
        2.4.4 培养液的二次重复利用第29-31页
        2.4.5 藻泥保存第31-33页
    2.5 讨论第33-36页
        2.5.1 起始密度对海藻培养的影响第33页
        2.5.2 培养液添加时期对批量培养的影响第33-34页
        2.5.3 最适添加培养基的体积对细胞密度影响第34-35页
        2.5.4 二次海水培养液对藻细胞的影响第35页
        2.5.5 不同温度下保存对藻细胞溶血活性的影响第35-36页
    2.6 本章小结第36-37页
第三章 海洋卡盾藻溶血毒素分离纯化第37-60页
    3.1 引言第37页
    3.2 材料第37-38页
        3.2.1 试剂与仪器第37-38页
        3.2.2 实验仪器第38页
    3.3 实验方法第38-40页
        3.3.1 毒素的提取第38页
        3.3.2 硅胶柱洗脱第38-39页
        3.3.3 薄层层析第39页
        3.3.4 凝胶洗脱第39-40页
        3.3.5 高效液相分析第40页
        3.3.6 高效液相制备分离第40页
        3.3.7 制备板分离第40页
    3.4 结果与分析第40-47页
    3.5 化合物结构鉴定第47-59页
        3.5.1 Z-1 结构鉴定第47-51页
        3.5.2 Z-3 结构鉴定第51-53页
        3.5.3 Z-4 结构鉴定第53-56页
        3.5.4 Z-6 结构鉴定第56-59页
    3.6 本章小结第59-60页
第四章 海洋卡盾藻香港株溶血毒素提取方法研究第60-64页
    4.1 引言第60页
    4.2 材料与方法第60-61页
        4.2.1 试剂与仪器第60-61页
    4.3 方法第61-62页
        4.3.1 分析缓冲液提取法第61页
        4.3.2 甲醇提取法第61-62页
        4.3.3 透析法提取毒素第62页
        4.3.4 糖类提取法第62页
    4.4 结果与分析第62-63页
    4.5 讨论第63-64页
    4.6 本章小结第64页
展望第64-65页
参考文献第65-76页
在校期间发表论文第76-77页
致谢第77页

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