摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩略表 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-21页 |
1.1 研究目的和意义 | 第13页 |
1.2 形态学方法 | 第13-15页 |
1.2.1 成虫形态学观察 | 第13-14页 |
1.2.2 幼虫(蚴)形态学观察 | 第14-15页 |
1.3 生活史、宿主范围、流行病学调查及生态学方法 | 第15-16页 |
1.3.1 生活史及宿主范围 | 第15页 |
1.3.2 流行病学调查 | 第15-16页 |
1.3.3 生态学研究 | 第16页 |
1.4 免疫学方法 | 第16页 |
1.5 分子生物学方法 | 第16-19页 |
1.5.1 常规PCR及测序技术 | 第16-17页 |
1.5.2 线粒体基因在绦虫分类鉴定中的应用 | 第17-18页 |
1.5.3 核基因在绦虫分类鉴定中的应用 | 第18-19页 |
1.5.3.1 核糖体RNA基因(rRNA) | 第18页 |
1.5.3.2 卫星DNA序列 | 第18-19页 |
1.5.3.3 其他核DNA序列 | 第19页 |
1.5.4 其他分子生物学方法 | 第19页 |
1.6 种间杂交在绦虫分类鉴定上应用 | 第19-20页 |
1.7 研究的方法和内容 | 第20-21页 |
第二章 囊尾蚴形态学、中间和终末宿主研究及流行病学调查 | 第21-35页 |
2.1 材料与方法 | 第21-28页 |
2.1.1 囊尾蚴的采集与处理 | 第21-23页 |
2.1.2 囊尾蚴幼虫染色及形态学观察 | 第23-24页 |
2.1.2.1 压片制作 | 第23页 |
2.1.2.2 HE染色 | 第23-24页 |
2.1.3 中间宿主鉴定 | 第24-26页 |
2.1.3.1 青海田鼠基因组DNA提取 | 第24-25页 |
2.1.3.2 青海田鼠线粒体基因组扩增引物设计 | 第25-26页 |
2.1.3.3 PCR扩增及测序 | 第26页 |
2.1.4 采样点粪样收集及处理 | 第26-27页 |
2.1.5 特异性检测引物设计 | 第27-28页 |
2.1.6 PCR检测采样点粪样 | 第28页 |
2.2 结果 | 第28-34页 |
2.2.1 样品采集及处理 | 第28-29页 |
2.2.2 囊尾蚴形态学观察及染色 | 第29-32页 |
2.2.3 中间宿主研究 | 第32-33页 |
2.2.4 采样点粪样检测结果 | 第33-34页 |
2.3 讨论 | 第34-35页 |
第三章 啮齿动物囊尾蚴分子分类学鉴定及种内变异研究 | 第35-53页 |
3.1 材料与方法 | 第35-44页 |
3.1.1 囊尾蚴基因组DNA样品的提取 | 第35-36页 |
3.1.1.1 样品选择及提取前的处理 | 第35-36页 |
3.1.1.2 利用试剂盒试剂提取基因组DNA | 第36页 |
3.1.2 线粒体全基因组测序引物设计 | 第36-40页 |
3.1.3 PCR反应条件及测序 | 第40-41页 |
3.1.4 利用生物信息学软件对线粒体全基因组进行分析 | 第41页 |
3.1.4.1 利用DNAMAN软件分析 | 第41页 |
3.1.4.2 带属绦虫线粒体各基因间变异程度分析 | 第41页 |
3.1.4.3 编码氨基酸残基个数、起始密码子、终止密码子、非编码区长度及AT%分析 | 第41页 |
3.1.5 利用核苷酸和氨基酸序列进行遗传进化分析 | 第41-42页 |
3.1.6 种内遗传变异分析 | 第42-44页 |
3.1.6.1 引物设计 | 第42页 |
3.1.6.2 PCR反应条件及测序 | 第42-43页 |
3.1.6.3 遗传变异分析及系统发育树的构建 | 第43-44页 |
3.2 结果 | 第44-52页 |
3.2.1 两种囊尾蚴线粒体基因组PCR扩增及测序 | 第44页 |
3.2.2 两种囊尾蚴线粒体全基因组的物理图谱 | 第44-45页 |
3.2.3 带属绦虫线粒体编码基因不同种间的变异程度 | 第45-46页 |
3.2.4 带属绦虫线粒体基因组分析 | 第46-49页 |
3.2.5 系统发育树分析 | 第49-50页 |
3.2.6 种内遗传变异分析 | 第50-52页 |
3.3 讨论 | 第52-53页 |
第四章 全文结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简历 | 第62页 |