中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
前言 | 第12-15页 |
研究现状、成果 | 第12-14页 |
研究目的、方法 | 第14-15页 |
引言 | 第15页 |
1 对象和方法 | 第15-27页 |
1.1 研究对象 | 第15-16页 |
1.2 实验原理 | 第16-19页 |
1.2.1 PCR的基本原理 | 第16-18页 |
1.2.2 直接测序法的基本原理 | 第18-19页 |
1.3 主要仪器设备及实验试剂 | 第19-21页 |
1.3.1 主要仪器设备 | 第19-20页 |
1.3.2 主要实验试剂 | 第20-21页 |
1.4 液标本的采集和处理 | 第21页 |
1.5 血液基因组DNA提取 | 第21-22页 |
1.6 基因组DNA的鉴定 | 第22页 |
1.7 引物准备 | 第22-23页 |
1.8 PCR扩增 | 第23-24页 |
1.9 2%琼脂糖凝胶电泳判断PCR产物 | 第24-25页 |
1.10 质量控制 | 第25页 |
1.11 PCR产物测序及测序图的分析 | 第25-26页 |
1.12 统计学分析 | 第26-27页 |
2 结果 | 第27-31页 |
2.1 DNA质量的鉴定 | 第27页 |
2.2 PCR扩增产物的鉴定 | 第27页 |
2.3 测序结果 | 第27-29页 |
2.3.1 病例组-对照组FCGR2A基因SNPrs1801274测序结果 | 第27-28页 |
2.3.2 测序结果的比对 | 第28-29页 |
2.4 统计学结果 | 第29-31页 |
2.4.1 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第29页 |
2.4.2 KD病例组与对照组等位基因与基因型频率分布的比较 | 第29-30页 |
2.4.3 CAL组与NCAL组基因型和等位基因频率的分布比较 | 第30-31页 |
3 讨论 | 第31-39页 |
结论 | 第39-40页 |
研究不足及展望 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第46-47页 |
附录 | 第47-56页 |
综述 TGFBR2基因多态性与川崎病及冠脉损害相关性的研究 | 第56-68页 |
综述参考文献 | 第65-68页 |
致谢 | 第68页 |