| 主要英文缩略语索引 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 实验材料与试剂 | 第12-16页 |
| 1. 主要实验仪器 | 第12-13页 |
| 2. 主要实验耗材 | 第13页 |
| 3. 主要材料与试剂 | 第13-16页 |
| 实验方法 | 第16-24页 |
| 1. 实验主要溶液配制 | 第16-17页 |
| 2. 质粒扩增与提取 | 第17-18页 |
| 3. 细胞培养与稳定转染 | 第18页 |
| 4. Western Blot | 第18-19页 |
| 5. 实时荧光定量 PCR(RT-qPCR) | 第19-20页 |
| 6. 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation） | 第20-22页 |
| 7. 酶偶联比色法 | 第22-23页 |
| 8. 高效液相色谱法 | 第23页 |
| 9. 油红 O 染色 | 第23-24页 |
| 实验结果 | 第24-35页 |
| 1. Western Blot 和 RT-PCR 鉴定稳定转染后 DAXX 的蛋白表达水平 | 第24页 |
| 2. 免疫共沉淀法证实 DAXX 可以与 AR 相互结合 | 第24-25页 |
| 3. 稳定转染 DAXX 后 HepG2细胞中胆固醇的含量下降 | 第25-26页 |
| 4. 外源性 DAXX 高表达不会影响内源性 AR 的表达 | 第26页 |
| 5. 过表达的外源性 DAXX 显著抑制 SREBP-2 的转录 | 第26-27页 |
| 6. 过表达的外源性 DAXX 显著抑制 HMGCR 的转录 | 第27-28页 |
| 7. AXX 能够阻断 TP 对 HepG2细胞胆固醇合成的激动作用 | 第28-29页 |
| 8. TP 对 HepG2细胞中 AR 的蛋白表达没有明显影响 | 第29页 |
| 9. DAXX 可以阻断 TP 上调 SREBP-2 的转录表达 | 第29-30页 |
| 10. DAXX 可以阻断 TP 上调 HMGCR 的转录表达 | 第30-31页 |
| 11. Western Blot 和 RT-PCR 鉴定瞬时转染 siRNA-DAXX 后胞内DAXX 的表达水平 | 第31-32页 |
| 12.干扰内源性 DAXX 对 HepG2细胞中 AR 表达影响甚微 | 第32-33页 |
| 13.干扰内源性 DAXX 后胞内 SREBP-2 的表达上调 | 第33页 |
| 14.干扰内源性 DAXX 后 HMGCR 的表达上调 | 第33-35页 |
| 讨论 | 第35-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 综述 | 第46-53页 |
| 参考文献 | 第51-53页 |
| 发表文章 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
