| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-24页 |
| 1.1 试验材料 | 第18-20页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第18页 |
| 1.1.2 引物及试剂 | 第18-19页 |
| 1.1.3 仪器设备 | 第19-20页 |
| 1.1.4 溶液及培养基配制 | 第20页 |
| 1.2 试验方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1 菌丝体培养 | 第20页 |
| 1.2.2 基因组DNA的提取及检测 | 第20-21页 |
| 1.2.3 SRAP和RSAP反应体系的优化 | 第21-23页 |
| 1.2.4 SRAP和RSAP引物的筛选 | 第23页 |
| 1.2.5 PCR扩增产物检测 | 第23页 |
| 1.3 数据整理及分析 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-33页 |
| 2.1 桦褐孔菌菌丝体DNA的质量检测 | 第24页 |
| 2.2 桦褐孔菌SRAP-PCR反应体系的优化 | 第24-27页 |
| 2.2.1 模板DNA浓度对SRAP扩增效果的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.2 引物浓度对SRAP扩增效果的影响 | 第25页 |
| 2.2.3 dNTPs浓度对SRAP扩增效果的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.4 Taq DNA聚合酶浓度对SRAP扩增效果的影响 | 第26页 |
| 2.2.5 Mg~(2+)浓度对SRAP扩增效果的影响 | 第26-27页 |
| 2.3 桦褐孔菌RSAP-PCR反应体系的优化 | 第27-29页 |
| 2.3.1 模板DNA浓度对RSAP扩增效果的影响 | 第27页 |
| 2.3.2 引物浓度对RSAP扩增效果的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.3 dNTPs浓度对RSAP扩增效果的影响 | 第28页 |
| 2.3.4 Taq DNA聚合酶浓度对RSAP扩增效果的影响 | 第28页 |
| 2.3.5 Mg~(2+)浓度对RSAP扩增效果的影响 | 第28-29页 |
| 2.4 桦褐孔菌SRAP和RSAP引物的筛选 | 第29页 |
| 2.5 桦褐孔菌SRAP和RSAP扩增产物的多态性分析 | 第29-31页 |
| 2.6 桦褐孔菌菌株遗传距离分析 | 第31页 |
| 2.7 聚类分析 | 第31-33页 |
| 2.7.1 桦褐孔菌SRAP聚类分析 | 第31-32页 |
| 2.7.2 桦褐孔菌RSAP聚类分析 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 4 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附录 | 第39-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
