| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-22页 |
| 2.1 主要试剂与仪器 | 第13-16页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第14页 |
| 2.1.3 实验试剂的配制 | 第14-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-22页 |
| 2.2.1 细胞与细胞培养 | 第16页 |
| 2.2.2 CCK-8实验检测GSK1838705A对胰腺癌CAPAN-2细胞增殖的影响 | 第16-17页 |
| 2.2.3 流式细胞术 | 第17页 |
| 2.2.4 细胞蛋白的提取、定量及储存 | 第17-18页 |
| 2.2.5 Western Blot实验检测GSK1838705A作用于胰腺癌CAPAN-2细胞后Bax与Cytohromec蛋白表达水平 | 第18-19页 |
| 2.2.6 划痕实验 | 第19-20页 |
| 2.2.7 Caspase-3和Caspase-9分光光度法检测细胞凋亡 | 第20-21页 |
| 2.2.8 统计学分析 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-28页 |
| 3.1 GSK1838705A抑制胰腺癌CAPAN-2细胞的增殖 | 第22页 |
| 3.2 GSK1838705A对胰腺癌CAPAN-2细胞具有明显诱导凋亡的作用 | 第22-24页 |
| 3.3 GSK1838705A作用CAPAN-2细胞后,对Bax和Cytochrome C蛋白表达水平的影响 | 第24-25页 |
| 3.4 GSK1838705A抑制胰腺癌CAPAN-2细胞的迁移 | 第25-26页 |
| 3.5 GSK1838705A处理细胞后Caspase-3和Caspase-9的表达 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述 | 第34-45页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 个人简介 | 第47页 |
