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基于代谢组学方法研究清络饮治疗胶原诱导大鼠关节炎的机制及其与甲氨蝶呤的相互作用

中英文缩略词对照表第5-10页
摘要第10-11页
ABSTRACT第11-12页
前言第13-15页
材料(资料、内容)与方法第15-24页
    1. 实验材料第15-16页
        1.1 动物第15页
        1.2 药物与试剂第15-16页
        1.3 主要仪器和设备第16页
        1.4 药物制备第16页
    2. 实验方法第16-24页
        2.1 胶原性关节炎(CIA)模型的制备第16-17页
        2.2 动物分组和给药方法第17页
        2.3 观察指标第17-18页
            2.3.1 一般形态观察第17页
            2.3.2 关节炎指数评估第17页
            2.3.3 关节肿胀度评估第17-18页
            2.3.4 大鼠膝关节及足踝影像学检查第18页
        2.4 样本采集和组织器官处理第18-19页
            2.4.1 大鼠尿液收集及样本准备第18页
            2.4.2 血液样本采集及解剖大鼠第18-19页
        2.5 血液学,组织病理学和组织免疫化学分析第19-21页
        2.6 代谢组学分析第21-23页
            2.6.1 色谱检测条件第21-22页
            2.6.2 质谱检测条件第22页
            2.6.3 数据分析第22-23页
        2.7 技术路线图第23-24页
结果第24-38页
    1 各组大鼠一般生理指标比较第24-25页
    2 QLY缓解MTX对大鼠的毒性第25-26页
    3 CIA大鼠足踝关节形态学观察第26-27页
    4 CIA大鼠影像学的观察第27-28页
    5 治疗对CIA大鼠病理改变的影响第28-30页
        5.1 治疗对CIA大鼠关节滑膜组织病理学影响第28-29页
        5.2 治疗对CIA大鼠血清标志物水平的影响第29-30页
        5.3 治疗对CIA大鼠免疫组织学的影响第30页
    6 治疗对CIA大鼠新陈代谢的影响第30-36页
        6.1 治疗改变了CIA大鼠的代谢模式第30-34页
        6.2 核酸代谢调节可能与QLY对CIA的治疗作用有关第34-36页
    7 QLY减缓MTX毒副作用的代谢组学研究第36-38页
讨论第38-43页
结论第43-44页
参考文献第44-49页
综述第49-70页
    参考文献第61-70页
附录第70-74页
作者简介及读研期间主要科研成果第74-75页
致谢第75-76页

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