| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-27页 |
| 一 医药化合物中的环丙烷类化合物 | 第8-10页 |
| 二 环丙烷类化合物的合成方法 | 第10-15页 |
| 1 环丙烷的合成 | 第10页 |
| 1.1 Simmons-Smith 反应 | 第10页 |
| 1.2 福兰特反应 | 第10页 |
| 1.3 古斯塔夫逊反应 | 第10页 |
| 1.4 海斯反应 | 第10页 |
| 2 单环环丙烷类化合物的合成 | 第10-14页 |
| 2.1 卡宾环丙烷化反应 | 第10-11页 |
| 2.1.1 重氮化合物环丙烷化反应 | 第11页 |
| 2.1.2 1,2,3-三唑环丙烷化反应 | 第11页 |
| 2.2 Kulinovich 环丙烷化反应 | 第11-12页 |
| 2.2.1 Corey 环丙醇合成法 | 第11页 |
| 2.2.2 Kulinkovich-de Meijere 反应合成法 | 第11-12页 |
| 2.2.3 酯类与烯烃的反应合成法 | 第12页 |
| 2.3 类 Simmons-Smith 反应 | 第12页 |
| 2.4 叶立德反应 | 第12页 |
| 2.5 环丙烯类化合物加氢酰化法 | 第12-13页 |
| 2.6 烷基格氏试剂合成法 | 第13页 |
| 2.7 过渡金属催化反应 | 第13页 |
| 2.8 缩环反应法 | 第13-14页 |
| 2.9 烯基环氧丙烷法 | 第14页 |
| 3 多环环丙烷类化合物的合成 | 第14-15页 |
| 3.1 双环环丙烷类化合物的合成 | 第14-15页 |
| 3.2 多环环丙烷类化合物的合成 | 第15页 |
| 三 环丙烷类化合物的反应研究 | 第15-23页 |
| 四 螺环 -内酰胺类化合物的应用研究 | 第23-26页 |
| 4.1 Mitsunobu 反应法 | 第24页 |
| 4.2 偶联反应法 | 第24-25页 |
| 4.3 1,5-自由基转移法 | 第25-26页 |
| 论文选题 | 第26-27页 |
| 第二章 多取代螺环γ-内酰胺类化合物的合成研究 | 第27-37页 |
| 一 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 1.1 仪器 | 第27页 |
| 1.2 试剂 | 第27-28页 |
| 二 含有环丙烷基的 3-羟基-4-戊炔酰胺类化合物的制备 | 第28-30页 |
| 2.1 α-乙酰基环丙烷基酰胺类化合物的制备 | 第28-29页 |
| 2.2 3-羟基-4-戊炔酰胺类化合物的制备 | 第29-30页 |
| 三 螺环γ-内酰胺类化合物的合成 | 第30-31页 |
| 四 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 4.1 反应条件的优化 | 第31-32页 |
| 4.2 反应机理 | 第32-33页 |
| 4.3 小结 | 第33页 |
| 五 结构表征 | 第33-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 附录 | 第43-57页 |
| 致谢 | 第57页 |