| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号和缩略语 | 第11-12页 |
| 常用单位 | 第12-13页 |
| 1 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 项目背景 | 第13页 |
| 1.2 MPO的结构与功能 | 第13-15页 |
| 1.2.1 MPO的生物学结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 MPO的基因结构与基因多态性 | 第14页 |
| 1.2.3 MPO的生物学功能 | 第14-15页 |
| 1.3 MPO与相关疾病的关系 | 第15-16页 |
| 1.3.1 MPO与冠心病 | 第15-16页 |
| 1.3.2 MPO与其他疾病 | 第16页 |
| 1.4 MPO的测定方法 | 第16-18页 |
| 1.4.1 ELISA法测定MPO | 第16-17页 |
| 1.4.2 化学发光法测定MPO | 第17页 |
| 1.4.3 胶体金免疫层析法测定MPO | 第17-18页 |
| 1.4.4 免疫比浊法测定MPO | 第18页 |
| 1.4.5 电化学免疫传感器法测定MPO | 第18页 |
| 1.5 荧光免疫层析法 | 第18-19页 |
| 1.6 本课题的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 实验材料和实验方法 | 第20-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-25页 |
| 2.1.1 MPO多肽 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第20-21页 |
| 2.1.3 实验动物与标本 | 第21页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.5 主要溶液的配制 | 第22-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-38页 |
| 2.2.1 MPO多肽偶联物的制备与鉴定 | 第25-27页 |
| 2.2.2 室内质控品的制备 | 第27页 |
| 2.2.3 MPO单克隆抗体制备 | 第27-32页 |
| 2.2.4 荧光免疫层析定量方法的初步建立 | 第32-36页 |
| 2.2.5 荧光免疫层析定量方法的性能评价 | 第36-38页 |
| 3 实验结果和分析 | 第38-53页 |
| 3.1 MPO多肽偶联物鉴定 | 第38-40页 |
| 3.1.1 MPO多肽偶联物紫外扫描结果 | 第38-39页 |
| 3.1.2 MPO多肽偶联物SDS-PAGE鉴定结果 | 第39-40页 |
| 3.2 MPO单克隆抗体的制备 | 第40-44页 |
| 3.2.1 免疫小鼠的血清效价测定结果 | 第40页 |
| 3.2.2 阳性单克隆细胞的筛选 | 第40页 |
| 3.2.3 单克隆抗体亚型测定结果 | 第40-41页 |
| 3.2.4 腹水效价测定结果 | 第41页 |
| 3.2.5 单克隆抗体的纯化与纯度鉴定 | 第41-42页 |
| 3.2.6 单克隆抗体特异性测定结果 | 第42-43页 |
| 3.2.7 抗体配对的初步确定结果 | 第43-44页 |
| 3.3 荧光免疫层析法的初步建立 | 第44-49页 |
| 3.3.1 实验材料的研究 | 第44-46页 |
| 3.3.2 工艺条件的优化 | 第46-49页 |
| 3.4 荧光免疫层析检测方法的性能评价 | 第49-53页 |
| 3.4.1 线性范围 | 第49页 |
| 3.4.2 最低检出限 | 第49-50页 |
| 3.4.3 精密性 | 第50页 |
| 3.4.4 方法学比对 | 第50页 |
| 3.4.5 HOOK效应 | 第50-51页 |
| 3.4.6 干扰实验 | 第51页 |
| 3.4.7 稳定性试验 | 第51-53页 |
| 4 讨论 | 第53-55页 |
| 4.1 多肽偶联物的制备 | 第53页 |
| 4.2 工艺条件的优化与确定 | 第53-54页 |
| 4.3 展望 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 个人简历 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |