| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第13页 |
| 1.2 靛玉红研究现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 靛玉红衍生物的研究现状 | 第14页 |
| 1.2.2 靛玉红药理作用研究现状 | 第14-15页 |
| 1.3 白蛋白载药系统的研究现状 | 第15-19页 |
| 1.3.1 白蛋白载药系统的类别及结合方式 | 第15-18页 |
| 1.3.2 不同类型的载体蛋白 | 第18-19页 |
| 1.4 研究目的、内容及意义 | 第19-21页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第20-21页 |
| 第2章 靛玉红体外分析方法的建立 | 第21-27页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 靛玉红体外分析方法的建立 | 第21-22页 |
| 2.2.2 IND-HSA-NPs包封率方法的建立[58] | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-26页 |
| 2.3.1 靛玉红体外分析方法的建立 | 第23-26页 |
| 2.3.2 靛玉红包封率方法的建立 | 第26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 靛玉红白蛋白纳米粒的处方设计与制备工艺 | 第27-34页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第27页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第27页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-29页 |
| 3.2.1 IND-HSA-NPs的制备 | 第27-28页 |
| 3.2.2 IND-HSA-NPs包封率的测定 | 第28页 |
| 3.2.3 IND-HSA-NPs制备工艺的优化 | 第28-29页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 3.3.1 有机相的影响 | 第29-30页 |
| 3.3.2 有机相与水相比例考察 | 第30页 |
| 3.3.3 HSA浓度的考察 | 第30-31页 |
| 3.3.4 超声时间的考察 | 第31页 |
| 3.3.5 超声功率的考察 | 第31页 |
| 3.3.6 正交试验 | 第31-32页 |
| 3.3.7 最优处方和最佳制备工艺 | 第32-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第4章 靛玉红白蛋白纳米粒的药剂学评价 | 第34-39页 |
| 4.1 .材料与仪器 | 第34页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第34页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第34页 |
| 4.2 .实验方法 | 第34-35页 |
| 4.2.1 外观 | 第34页 |
| 4.2.2 IND-HSA-NPs的pH值测定 | 第34页 |
| 4.2.3 形态学考察 | 第34页 |
| 4.2.4 IND-HSA-NPs的粒径和电位测定 | 第34-35页 |
| 4.2.5 IND-HSA-NPs包封率、载药量的测定 | 第35页 |
| 4.2.6 IND-HSA-NPs体外释放测定[70] | 第35页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| 4.3.1 外观 | 第35页 |
| 4.3.2 IND-HSA-NPs的pH值测定 | 第35-36页 |
| 4.3.3 形态学考察 | 第36页 |
| 4.3.4 IND-HSA-NPs的粒径和电位 | 第36-37页 |
| 4.3.5 IND-HSA-NPs包封率、载药量的测定 | 第37页 |
| 4.3.6 IND-HSA-NPs体外释放测定 | 第37-38页 |
| 4.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第5章 靛玉红白蛋白纳米粒的体内药动学研究 | 第39-47页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第39页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第39页 |
| 5.1.2 实验材料 | 第39页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第39页 |
| 5.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 5.2.1 大鼠血浆中靛玉红含量测定方法的建立 | 第39-40页 |
| 5.2.2 分析方法的验证 | 第40-41页 |
| 5.2.3 IND-HSA-NPs及freeIND在大鼠体内的药代动力学研究 | 第41页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 5.3.1 专属性 | 第41-42页 |
| 5.3.2 标准曲线与线性范围 | 第42页 |
| 5.3.3 精密度考察 | 第42-43页 |
| 5.3.4 萃取回收率考察 | 第43-44页 |
| 5.3.5 方法回收率考察 | 第44页 |
| 5.3.6 IND-HSA-NPs及freeIND在大鼠体内的药代动力学研究 | 第44-46页 |
| 5.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第6章 靛玉红白蛋白纳米粒组织分布的研究 | 第47-56页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第47页 |
| 6.1.1 实验仪器 | 第47页 |
| 6.1.2 实验材料 | 第47页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第47页 |
| 6.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 6.2.1 小鼠组织中靛玉红含量测定方法的建立 | 第47-48页 |
| 6.2.2 分析方法的确证 | 第48-49页 |
| 6.2.3 IND-HSA-NPs及freeIND在小鼠体内组织分布研究[71] | 第49页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 6.3.1 专属性 | 第49-51页 |
| 6.3.2 标准曲线与线性范围 | 第51-52页 |
| 6.3.3 精密度考察 | 第52页 |
| 6.3.4 萃取回收率考察 | 第52-53页 |
| 6.3.5 方法回收率考察 | 第53页 |
| 6.3.6 靛玉红在小鼠体内组织分布结果 | 第53-55页 |
| 6.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第7章 靛玉红白蛋白纳米粒初步药效研究 | 第56-61页 |
| 7.1 .材料与仪器 | 第56页 |
| 7.1.1 实验仪器 | 第56页 |
| 7.1.2 实验试剂 | 第56页 |
| 7.1.3 实验动物 | 第56页 |
| 7.1.4 实验细胞 | 第56页 |
| 7.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 7.2.1 荷瘤小鼠模型建立 | 第56页 |
| 7.2.2 分组及给药方案 | 第56页 |
| 7.2.3 荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制效果评价[72] | 第56-57页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第57-59页 |
| 7.3.1 荷瘤小鼠模型建立 | 第57页 |
| 7.3.2 荷瘤小鼠肿瘤生长抑制效果 | 第57-58页 |
| 7.3.3 小鼠体重的变化 | 第58页 |
| 7.3.4 小鼠肿瘤体积变化 | 第58-59页 |
| 7.3.5 肿瘤组织图 | 第59页 |
| 7.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第68页 |
