中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略词表 | 第7-10页 |
第1章 长链非编码RNAH19在宫颈癌细胞株中的表达水平及相关的基因H19克隆和真核载体构建 | 第10-26页 |
1.1 前言 | 第10-11页 |
1.2 材料方法 | 第11-21页 |
1.2.1 材料 | 第11页 |
1.2.2 试剂 | 第11-14页 |
1.2.3 方法 | 第14-21页 |
1.3 结果 | 第21-24页 |
1.3.1 LncRNAH19在宫颈癌细胞株中mRNA的表达水平 | 第21-22页 |
1.3.2 H19基因的鉴定 | 第22-23页 |
1.3.3 H19基因和pCDNA3.1-GFP载体连接产物鉴定 | 第23-24页 |
1.3.4 重组质粒pCDNA3.1-GFP-H19酶切鉴定 | 第24页 |
1.3.5 重组质粒pCDNA3.1-GFP-H19测序鉴定 | 第24页 |
1.4 讨论 | 第24-26页 |
第2章 长链非编码RNAH19对宫颈癌HeLa细胞增殖凋亡的影响 | 第26-36页 |
2.1 前言 | 第26-27页 |
2.2 材料方法 | 第27-30页 |
2.2.1 材料 | 第27页 |
2.2.2 方法 | 第27-30页 |
2.2.3 统计及分析软件 | 第30页 |
2.3 结果 | 第30-34页 |
2.3.1 LncRNAH19过表达质粒和特异性siRNA转染宫颈癌细胞及RT-qPCR验证mRNA表达情况 | 第30-32页 |
2.3.2 CCK-8方法检测各组转染宫颈癌细胞后不同时间增值率的比较 | 第32页 |
2.3.3 流式细胞技术分别检测各组转染宫颈癌细胞后不同时间凋亡率的比较 | 第32-34页 |
2.4 讨论 | 第34-36页 |
第3章 长链非编码RNAH19对宫颈癌HeLa细胞迁移侵袭的影响及其机制的研究 | 第36-54页 |
3.1 前言 | 第36-37页 |
3.2 材料方法 | 第37-45页 |
3.2.1 材料 | 第37-40页 |
3.2.2 方法 | 第40-45页 |
3.2.3 统计学分析 | 第45页 |
3.3 结果 | 第45-53页 |
3.3.1 划痕实验检测各组转染宫颈癌细胞后不同时间迁移能力的比较 | 第45-47页 |
3.3.2 Transwell实验检测各组转染宫颈癌细胞后侵袭能力的比较 | 第47-49页 |
3.3.3 WesternBlot实验检测各组转染宫颈癌细胞后对EMT相关标记物的影响 | 第49-53页 |
3.4 讨论 | 第53-54页 |
第4章 结论与展望 | 第54-55页 |
4.1 结论 | 第54页 |
4.2 展望 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
附录1 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62-63页 |
附录2 攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第63页 |