| 中文摘要 | 第12-16页 |
| Abstract | 第16-20页 |
| 符号说明 | 第21-23页 |
| 前言 | 第23-31页 |
| 一、肝癌的临床治疗现状 | 第23-24页 |
| 二、肝癌化学免疫联合治疗 | 第24-26页 |
| 三、纳米药物递送系统用于化学免疫联合治疗 | 第26-28页 |
| 四、课题设计 | 第28-31页 |
| 第一章 索拉非尼及IMD-0354含量测定方法的建立 | 第31-45页 |
| 一、实验材料 | 第31页 |
| 1. 试剂与药品 | 第31页 |
| 2. 仪器设备 | 第31页 |
| 二、实验方法 | 第31-36页 |
| 1. 索拉非尼含量测定方法建立 | 第32-34页 |
| 2. 索拉非尼杂合纳米粒载药量测定 | 第34页 |
| 3. IMD-0354含量测定方法的建立 | 第34-36页 |
| 4. IMD-0354杂合纳米粒载药量测定 | 第36页 |
| 三、实验结果 | 第36-43页 |
| 1. 索拉非尼含量测定方法的建立 | 第36-40页 |
| 2. IMD-0354含量测定方法的建立 | 第40-43页 |
| 四、讨论 | 第43-44页 |
| 五、本章小结 | 第44-45页 |
| 第二章 载索拉非尼杂合纳米粒的制备及体外评价 | 第45-67页 |
| 一、实验材料 | 第45-47页 |
| 1. 试剂与药品 | 第45页 |
| 2. 仪器设备 | 第45-46页 |
| 3. 细胞 | 第46页 |
| 4. 溶液配制 | 第46-47页 |
| 二、实验方法 | 第47-52页 |
| 1. SF-cLNS的制备 | 第47-48页 |
| 2. CMCS/SF-cLNS的制备 | 第48-49页 |
| 3. 贮存稳定性考察 | 第49页 |
| 4. CMCS/SF-cLNS体外pH敏感外壳脱落 | 第49页 |
| 5. 不同pH释放介质中索拉非尼体外释放方法学建立 | 第49-50页 |
| 6. 体外释放特性的考察 | 第50-51页 |
| 7. 细胞摄取评价 | 第51页 |
| 8. 细胞毒性评价 | 第51-52页 |
| 三. 实验结果 | 第52-65页 |
| 1. SF-cLNS的制备 | 第52-54页 |
| 2. CMCS/SF-cLNS的制备 | 第54-56页 |
| 3. 贮存稳定性考察 | 第56-57页 |
| 4. CMCS/SF-cLNS的pH敏感电荷翻转特性 | 第57-58页 |
| 5. 不同pH释放介质中索拉非尼体外释放方法学建立 | 第58-62页 |
| 6. 体外释放特性的考察 | 第62页 |
| 7. 细胞摄取评价 | 第62-64页 |
| 8. 细胞毒性评价 | 第64-65页 |
| 四、讨论 | 第65页 |
| 五、本章小结 | 第65-67页 |
| 第三章 载IMD-0354杂合纳米粒的制备及体外评价 | 第67-99页 |
| 一、实验材料 | 第67-69页 |
| 1. 试剂与药品 | 第67-68页 |
| 2. 仪器设备 | 第68页 |
| 3. 细胞 | 第68页 |
| 4. 溶液配制 | 第68-69页 |
| 二、实验方法 | 第69-77页 |
| 1. M-DOPE合成及表征 | 第69-70页 |
| 2. 空白阳离子脂质纳米混悬剂的制备 | 第70-71页 |
| 3. IMD-cLNS和M-IMD-cLNS的制备 | 第71-72页 |
| 4. 非靶向IMD-0354杂合纳米粒及甘露糖靶向的IMD-0354杂合纳米粒的制备 | 第72页 |
| 5. 贮存稳定性考察 | 第72-73页 |
| 6. CMCS/IMD-cLNS体外pH敏感外壳脱落 | 第73页 |
| 7. 不同pH释放介质中IMD-0354体外释放方法学建立 | 第73-74页 |
| 8. 体外释放特性的考察 | 第74-75页 |
| 9. 体外细胞摄取 | 第75页 |
| 10. 竞争性抑制实验 | 第75-76页 |
| 11. TAM的M1型重极化行为考察 | 第76-77页 |
| 三、实验结果 | 第77-96页 |
| 1. MPITC-DOPE合成及表征 | 第77-79页 |
| 2. 空白cLNS的制备 | 第79-80页 |
| 3. IMD-cLNS及M-IMD-cLNS的制备及理化性质评价 | 第80-82页 |
| 4. CMCS/IMD-cLNS及CMCS/M-IMD-cLNS的制备 | 第82-85页 |
| 5. 贮存稳定性考察 | 第85-86页 |
| 6. CMCS/IMD-cLNS体外pH敏感电荷翻转 | 第86-87页 |
| 7. 不同pH释放介质中IMD-0354体外释放方法学建立 | 第87-91页 |
| 8. 体外释放特性的考察 | 第91页 |
| 9. 细胞摄取评价 | 第91-92页 |
| 10. 竞争性抑制实验 | 第92-93页 |
| 11. TAM的M1型重极化结果 | 第93-96页 |
| 四、讨论 | 第96-97页 |
| 五、本章小结 | 第97-99页 |
| 第四章 同质化异靶向杂合纳米粒联合治疗的体内外评价 | 第99-110页 |
| 一、实验材料 | 第99-100页 |
| 1. 试剂与药品 | 第99-100页 |
| 2. 仪器设备 | 第100页 |
| 3. 细胞与动物 | 第100页 |
| 二、实验方法 | 第100-103页 |
| 1. 小鼠活体成像实验 | 第100-101页 |
| 2. 小鼠体内药效实验 | 第101-102页 |
| 3. 小鼠肿瘤组织免疫组化评价 | 第102页 |
| 4. 小鼠肿瘤组织M1型TAM重极化 | 第102-103页 |
| 5. 组织H&E染色 | 第103页 |
| 三、实验结果 | 第103-108页 |
| 1. 小鼠活体成像实验 | 第103-104页 |
| 2. 小鼠体内药效实验 | 第104-106页 |
| 3. 小鼠肿瘤组织免疫组化评价 | 第106-107页 |
| 4. 小鼠肿瘤组织M1型TAM重极化 | 第107页 |
| 5. 组织H&E切片 | 第107-108页 |
| 四、讨论 | 第108-109页 |
| 五、本章小结 | 第109-110页 |
| 总结与展望 | 第110-113页 |
| 一、 总结 | 第110-111页 |
| 二、创新点 | 第111-112页 |
| 三、展望 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 攻读硕士期间发表论文目录 | 第118-119页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第119页 |
