| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 第1章 绪论 | 第16-30页 |
| 1.1 磷酸钙生物陶瓷研究背景 | 第16-17页 |
| 1.2 磷酸钙生物陶瓷发展现状 | 第17-22页 |
| 1.2.1 羟基磷灰石 | 第17-18页 |
| 1.2.2 磷酸三钙 | 第18-19页 |
| 1.2.3 双相磷酸钙 | 第19-20页 |
| 1.2.4 聚磷酸钙 | 第20-22页 |
| 1.3 磷酸钙材料多孔结构的制备方法 | 第22-25页 |
| 1.3.1 3D打印技术 | 第22-23页 |
| 1.3.2 冷冻干燥法 | 第23-25页 |
| 1.4 磷酸钙生物陶瓷表面改性 | 第25页 |
| 1.5 聚多巴胺生物膜层的研究进展 | 第25-29页 |
| 1.6 本课题的研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 实验材料与测试分析 | 第30-38页 |
| 2.1 多孔聚磷酸钙陶瓷基底的制备 | 第30-32页 |
| 2.1.1 实验原料和设备 | 第30-31页 |
| 2.1.2 多孔聚磷酸钙陶瓷基底的制备 | 第31-32页 |
| 2.2 聚多巴胺包覆聚磷酸钙生物陶瓷的制备 | 第32-34页 |
| 2.2.1 基底材料 | 第32页 |
| 2.2.2 聚多巴胺包覆聚磷酸钙生物陶瓷的制备 | 第32-34页 |
| 2.3 分析测试方法 | 第34-38页 |
| 2.3.1 热重分析(TG) | 第34页 |
| 2.3.2 X射线衍射分析(XRD) | 第34页 |
| 2.3.3 傅里叶FT-IR光谱分析(FTIR) | 第34页 |
| 2.3.4 扫描电子显微镜分析(SEM) | 第34页 |
| 2.3.5 光电子能谱分析(XPS) | 第34-35页 |
| 2.3.6 抗压强度分析 | 第35页 |
| 2.3.7 划痕测试 | 第35页 |
| 2.3.8 降解性能研究 | 第35-36页 |
| 2.3.9 体外生物活性研究 | 第36-38页 |
| 第3章 浸泡时间和温度对PDA/CPP结构及性能的影响 | 第38-58页 |
| 3.1 相分析 | 第38-44页 |
| 3.2 热重分析 | 第44-45页 |
| 3.3 表面形貌 | 第45-52页 |
| 3.4 截面形貌 | 第52-53页 |
| 3.5 抗压强度 | 第53-54页 |
| 3.6 膜层结合力 | 第54-55页 |
| 3.7 本章小结 | 第55-58页 |
| 第4章 多巴胺溶液浓度对PDA/CPP结构及性能的影响 | 第58-84页 |
| 4.1 相分析 | 第58-60页 |
| 4.2 热重分析 | 第60-61页 |
| 4.3 表面形貌及成分分析 | 第61-64页 |
| 4.4 膜层结合力 | 第64-65页 |
| 4.5 降解性能 | 第65-73页 |
| 4.5.1 Tris-HCl溶液浸泡后陶瓷表面相组成及功能基团分析 | 第65-67页 |
| 4.5.2 陶瓷表面形貌及成分分析 | 第67-71页 |
| 4.5.3 试样pH变化及失重情况 | 第71-73页 |
| 4.6 体外生物活性 | 第73-81页 |
| 4.6.1 SBF浸泡后陶瓷表面相组成及功能基团分析 | 第73-77页 |
| 4.6.2 陶瓷表面形貌及成分分析 | 第77-79页 |
| 4.6.3 试样失重及pH变化 | 第79-81页 |
| 4.7 本章小结 | 第81-84页 |
| 第5章 结论与展望 | 第84-86页 |
| 5.1 结论 | 第84-85页 |
| 5.2 展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 致谢 | 第96-98页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文与发明专利 | 第98-100页 |
| 攻读硕士学位期间的获奖情况 | 第100-101页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第101页 |
