| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 环境和能源现状 | 第8-13页 |
| 1.1.1 我国水污染现状 | 第9-12页 |
| 1.1.2 我国能源现状 | 第12-13页 |
| 1.2 工业废水处理工艺概述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 物理法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 化学法 | 第14页 |
| 1.2.3 物理化学法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 生物法 | 第15页 |
| 1.2.5 废水处理方法的选取 | 第15-16页 |
| 1.3 超临界水技术 | 第16-20页 |
| 1.3.1 超临界水的理化性质 | 第16-17页 |
| 1.3.2 超临界水氧化工艺及现状 | 第17-18页 |
| 1.3.3 超临界水气化工艺及现状 | 第18-19页 |
| 1.3.4 超临界水部分氧化工艺及现状 | 第19-20页 |
| 1.4 计算机模拟理论 | 第20-22页 |
| 1.4.1 密度泛函理论 | 第20页 |
| 1.4.2 ReaxFF反应力场 | 第20-22页 |
| 1.5 本文工作的提出 | 第22-24页 |
| 第2章 超临界水氧化处理医药废水的研究 | 第24-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验药品及化学试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验设备和检测方法 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验数据分析 | 第26页 |
| 2.2 计算模拟方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 模型的选取 | 第26-27页 |
| 2.2.2 软件模拟方法 | 第27-28页 |
| 2.3 超临界水氧化降解青霉素的实验研究 | 第28-30页 |
| 2.3.1 温度对COD去除率的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 氧过量率对COD去除率的影响 | 第29-30页 |
| 2.4 青霉素在超临界水氧化体系中的初始反应机理 | 第30-34页 |
| 2.4.1 体系中自由基来源 | 第30-31页 |
| 2.4.2 青霉素的初始降解机理 | 第31-32页 |
| 2.4.3 芳香环开环机理 | 第32-34页 |
| 2.5 杂原子的迁移路径 | 第34-36页 |
| 2.5.1 硫元素迁移 | 第35页 |
| 2.5.2 氮元素迁移 | 第35-36页 |
| 2.6 青霉素超临界水氧化影响因素的微观解释 | 第36-38页 |
| 2.6.1 反应温度的影响 | 第36-37页 |
| 2.6.2 氧过量率的影响 | 第37-38页 |
| 2.7 小结 | 第38-40页 |
| 第3章 超临界水技术处理焦化废水副产燃料气体的机理研究 | 第40-62页 |
| 3.1 计算模拟方法 | 第40-42页 |
| 3.1.1 模型的选取 | 第40-41页 |
| 3.1.2 软件模拟方法 | 第41-42页 |
| 3.2 苯并[α]芘在超临界水中的初始反应机理 | 第42-47页 |
| 3.2.1 体系中自由基来源 | 第42-43页 |
| 3.2.2 超临界水气化体系中的反应机理 | 第43-45页 |
| 3.2.3 超临界水氧化体系中的反应机理 | 第45页 |
| 3.2.4 超临界水部分氧化体系中的反应机理 | 第45-47页 |
| 3.3 不同氧气浓度下产物分布 | 第47-50页 |
| 3.4 燃料气体产生机理及特征 | 第50-54页 |
| 3.4.1 H_2产生机理及特征 | 第50-52页 |
| 3.4.2 CO产生机理及特征 | 第52-54页 |
| 3.5 其他实验条件的影响机制 | 第54-58页 |
| 3.5.1 反应时间和温度的影响 | 第54-55页 |
| 3.5.2 压力的影响 | 第55-56页 |
| 3.5.3 杂环化合物的影响 | 第56-58页 |
| 3.6 焦化废水各组分的反应动力学 | 第58-61页 |
| 3.7 小结 | 第61-62页 |
| 第4章 结论与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |