| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 符号及缩写说明 | 第15-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-29页 |
| 1.1 研究背景 | 第17-25页 |
| 1.1.1 二次有机气溶胶(SOA) | 第17-21页 |
| 1.1.2 二元羧酸类化合物的研究意义 | 第21-22页 |
| 1.1.3 二元羧酸类化合物的组成、来源和形成机制 | 第22-25页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第25-27页 |
| 1.2.1 国外研究进展 | 第25页 |
| 1.2.2 国内研究进展 | 第25-27页 |
| 1.3 本论文的研究内容 | 第27页 |
| 1.4 本论文的研究意义 | 第27-29页 |
| 第二章 实验与方法 | 第29-41页 |
| 2.1 泰山观测站及观测时间 | 第29-31页 |
| 2.2 样品采集及气体参数测定 | 第31-32页 |
| 2.2.1 PM_(2.5)样品 | 第31页 |
| 2.2.2 VOCs样品 | 第31-32页 |
| 2.2.3 气体参数测定 | 第32页 |
| 2.3 样品分析与质控质保 | 第32-36页 |
| 2.3.1 二元羧酸、酮羧酸、羰基类化合物的分析 | 第32-33页 |
| 2.3.2 生物二次有机气溶胶有机物的分析 | 第33-34页 |
| 2.3.3 水溶性无机离子的分析 | 第34-35页 |
| 2.3.4 有机碳和元素碳的分析 | 第35页 |
| 2.3.5 VOCs的分析 | 第35-36页 |
| 2.4 来源及来源区域分析方法 | 第36-38页 |
| 2.4.1 主成分分析法 | 第36页 |
| 2.4.2 正定矩阵因子分析 | 第36-37页 |
| 2.4.3 后向气流轨迹计算 | 第37-38页 |
| 2.4.4 潜在源贡献因子分析 | 第38页 |
| 2.5 多相化学模式简介 | 第38-41页 |
| 第三章 泰山山顶大气中二元羧酸类化合物的组成和来源 | 第41-55页 |
| 3.1 浓度水平与分子组成特征 | 第41-43页 |
| 3.2 昼夜变化 | 第43-47页 |
| 3.3 生物质燃烧对二元羧酸类化合物时间变化的影响 | 第47-50页 |
| 3.4 来源查明 | 第50-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 泰山山顶二元羧酸类化合物的多相化学形成机制 | 第55-76页 |
| 4.1 后推气流轨迹分析 | 第55-56页 |
| 4.2 多相化学模式设置 | 第56-59页 |
| 4.2.1 模拟的场景 | 第56页 |
| 4.2.2 模式初始化 | 第56-58页 |
| 4.2.3 模式运行 | 第58-59页 |
| 4.3 模拟的氧化剂浓度 | 第59-63页 |
| 4.3.1 自由基氧化剂的浓度 | 第59-61页 |
| 4.3.2 非自由基氧化剂的浓度 | 第61-63页 |
| 4.4 模拟的二元羧酸类化合物的浓度及与观测数据的比较 | 第63-65页 |
| 4.4.1 模拟的二元羧酸类化合物的浓度 | 第63-64页 |
| 4.4.2 模拟和观测的二元羧酸类化合物的比较 | 第64-65页 |
| 4.5 模拟二元羧酸类化合物的源和汇 | 第65-71页 |
| 4.5.1 乙醛酸的源和汇 | 第65-67页 |
| 4.5.2 乙二酸的源和汇 | 第67-69页 |
| 4.5.3 丙酮酸的源和汇 | 第69-70页 |
| 4.5.4 丙二酸的源和汇 | 第70-71页 |
| 4.6 敏感性测试 | 第71-75页 |
| 4.6.1 查明排放量对二元羧酸类化合物的影响 | 第71-72页 |
| 4.6.2 查明二元羧酸类化合物的关键气相前体物 | 第72-75页 |
| 4.7 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 生物源和人为源VOCs对SOA的贡献及来源查明 | 第76-91页 |
| 5.1 有机气溶胶的分子组成、VOCs浓度特征和及与2006年结果比较 | 第76-83页 |
| 5.1.1 泰山山顶有机气溶胶的分子组成 | 第76-79页 |
| 5.1.2 VOCs的浓度特征 | 第79-81页 |
| 5.1.3 与2006年的研究结果比较 | 第81-83页 |
| 5.2 生物源和人为源VOCs对SOA的贡献 | 第83-86页 |
| 5.2.1 估算SOA的浓度 | 第83页 |
| 5.2.2 生物源VOCs氧化对SOA生成的贡献 | 第83-84页 |
| 5.2.3 人为源VOCs氧化对SOA生成的贡献 | 第84-86页 |
| 5.3 来源查明 | 第86-89页 |
| 5.4 本章小结 | 第89-91页 |
| 第六章 结论与展望 | 第91-94页 |
| 6.1 主要结论 | 第91-93页 |
| 6.2 创新之处 | 第93页 |
| 6.3 不足与展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 博士期间论文发表情况 | 第120-122页 |
| 附件 | 第122页 |
