| 中文摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 参考文献 | 第19-21页 |
| 第一部分: 巨噬细胞在哈族食管鳞癌组织中的分布特征及临床病理学意义 | 第21-64页 |
| 前言 | 第21-24页 |
| 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1. 材料 | 第24-27页 |
| 1.1 石蜡组织样本 | 第24-26页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2. 方法 | 第27-34页 |
| 2.1 组织芯片制备技术 | 第27-29页 |
| 2.2 临床病理组织学观察、分型及临床分期 | 第29页 |
| 2.3 免疫组织化学方法 | 第29-31页 |
| 2.4 免疫组化检测结果判定 | 第31-33页 |
| 2.5 统计学方法 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-55页 |
| 1. 哈族食管鳞癌的临床病理资料特点 | 第34-35页 |
| 2. 哈族食管鳞癌组织和癌旁正常组织中M1和M2型巨噬细胞分布特征 | 第35-37页 |
| 3. 哈族食管鳞癌组织中M1和M2型巨噬细胞的分布与食管鳞癌患者临床病理特征的关系 | 第37-41页 |
| 4. 哈族食管鳞癌组织HLA-DR的表达及其与临床病理特征的相关性 | 第41-44页 |
| 5. 哈族食管鳞癌VEGF、MMP-9表达和微血管、淋巴管分布与临床病理特征的相关性 | 第44-50页 |
| 6. M2型巨噬细胞、M2/M1比值、VEGF、MMP-9蛋白表达、MVD、LVD之间的相关性 | 第50-52页 |
| 7. 哈族食管鳞癌组织中M1和M2型巨噬细胞的分布与食管鳞癌患者预后的关系 | 第52-55页 |
| 讨论 | 第55-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第二部分: HLA-DR介导巨噬细胞对食管癌细胞生物学行为的影响及作用机制初探 | 第64-105页 |
| 前言 | 第64-67页 |
| 材料与方法 | 第67-81页 |
| 1. 材料 | 第67-70页 |
| 1.1 食管鳞癌和单核细胞系 | 第67页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第67-69页 |
| 1.3 shRNA慢病毒设计合成 | 第69-70页 |
| 2. 方法 | 第70-81页 |
| 2.1 细胞培养、传代及冻存 | 第70-71页 |
| 2.2 巨噬细胞的诱导 | 第71页 |
| 2.3 THP-1来源巨噬细胞与食管鳞癌细胞共培养 | 第71-72页 |
| 2.4 共培养体系条件培养基的制备 | 第72页 |
| 2.5 食管鳞癌细胞形态观察 | 第72页 |
| 2.6 CCK8细胞增殖实验 | 第72页 |
| 2.7 克隆形成实验 | 第72-73页 |
| 2.8 细胞免疫荧光实验 | 第73页 |
| 2.9 免疫荧光双染实验 | 第73-74页 |
| 2.10 体外细胞迁移、侵袭实验 | 第74-75页 |
| 2.11 实时定量PCR实验 | 第75-77页 |
| 2.12 蛋白免疫印迹 | 第77-79页 |
| 2.13 慢病毒shRNA转染巨噬细胞 | 第79-80页 |
| 2.14 统计学方法 | 第80-81页 |
| 结果 | 第81-97页 |
| 1. THP-1来源巨噬细胞与食管鳞癌细胞共培养前后两种细胞形态和表型的改变 | 第81-84页 |
| 2. 共培养体系巨噬细胞对食管鳞癌细胞生物学行为的影响 | 第84-88页 |
| 3. 共培养体系巨噬细胞对产生的促食管鳞癌的侵袭转移相关基因表达的影响 | 第88-90页 |
| 4. 下调HLA-DR对巨噬细胞表型及食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 | 第90-95页 |
| 5. 下调HLA-DR的巨噬细胞在共培养体系对促食管鳞癌的侵袭转移相关基因表达的影响 | 第95-97页 |
| 讨论 | 第97-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-105页 |
| 综述 肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤侵袭转移研究进展 | 第105-117页 |
| 参考文献 | 第111-117页 |
| 缩略词一览表 | 第117-118页 |
| 博士在读期间研究成果 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
