| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、在肝癌中靶定RAC1的miRNA的筛选及验证 | 第15-38页 |
| 1.1 材料和方法 | 第15-31页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第16-31页 |
| 1.2 结果 | 第31-38页 |
| 1.2.1 靶位点预测 | 第31页 |
| 1.2.2 pcDNA3/pri-miR-142-3p质粒的构建 | 第31-32页 |
| 1.2.3 EGFP报告载体的构建 | 第32页 |
| 1.2.4 RAC1是miR-142-3p的直接靶基因 | 第32-34页 |
| 1.2.5 转染pcDNA3/pri-miR-142-3p和ASO-miR-142-3p的QGY-7703细胞中的miR-142-3p表达情况 | 第34页 |
| 1.2.6 QGY-7703细胞系中miR-142-3p对RAC1 mRNA水平的影响 | 第34-35页 |
| 1.2.7 miR-142-3p对RAC1蛋白水平的影响 | 第35-36页 |
| 1.2.8 Real-time RT-PCR检测miR-142-3p和RAC1在肝癌组织和正常肝组织中的差异表达 | 第36页 |
| 1.2.9 免疫组化检测RAC1在肝癌组织和正常肝组织中的差异表达 | 第36-38页 |
| 二、miR-142-3p对原发性肝癌细胞生长,迁移,侵袭的影响的研究 | 第38-48页 |
| 2.1 材料和方法 | 第38-41页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第39-41页 |
| 2.2 结果 | 第41-48页 |
| 2.2.1 miR-142-3p对细胞活性的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.2 平板克隆形成实验 | 第42-44页 |
| 2.2.3 miR-142-3p对QGY-7703和SMMC-7721细胞迁移能力的影响 | 第44-46页 |
| 2.2.4 miR-142-3p对QGY-7703和SMMC-7721侵袭能力的影响 | 第46-48页 |
| 三、RAC1在肝癌细胞中的作用研究 | 第48-56页 |
| 3.1 材料和方法 | 第48-50页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 3.2 结果 | 第50-56页 |
| 3.2.1 pSilencer/sh-RAC1和pcDNA3-RAC1质粒的构建和验证 | 第50-51页 |
| 3.2.2 RAC1对肝癌细胞生长活性的影响 | 第51-52页 |
| 3.2.3 RAC1对肝癌细胞集落形成能力的影响 | 第52-53页 |
| 3.2.4 RAC1对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响 | 第53-56页 |
| 讨论 | 第56-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第68-69页 |
| 综述 小RNA的发育和疾病 | 第69-86页 |
| 综述参考文献 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
