摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
缩略词 | 第11-12页 |
1 前言 | 第12-22页 |
·Mu 种质的发现过程及类型 | 第12-13页 |
·Mu 种质的发现过程 | 第12-13页 |
·Mu 种质的类型 | 第13页 |
·Mu 转座子的转座特性 | 第13-15页 |
·Mu 插入突变的类型 | 第13页 |
·突变表型 | 第13-14页 |
·Mu 的插入突变频率(观察到的突变体数,被观察个体总数) | 第14页 |
·Mu 亚族的转座 | 第14页 |
·靶位点的特点 | 第14页 |
·Mu 的插入专一性 | 第14页 |
·Mu 的靶基因内插入热点 | 第14-15页 |
·Mu 转座子的应用 | 第15-17页 |
·利用 Mu 构建玉米突变体库 | 第15页 |
·Mu 插入突变体的检测 | 第15-16页 |
·克隆基因和基因功能的研究 | 第16-17页 |
·国际上利用 Mu 因子构建玉米突变体库的研究概况 | 第17页 |
·抗旱玉米的研究 | 第17-20页 |
·玉米抗旱种质资源研究进展 | 第18页 |
·抗旱玉米筛选技术 | 第18-19页 |
·玉米抗旱特性的遗传 | 第19页 |
·干旱诱导的基因表达及相关基因工程研究 | 第19-20页 |
·玉米基因组测序进展 | 第20页 |
·远红外热像仪筛选玉米抗旱突变体原理 | 第20-21页 |
·目的和意义 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-26页 |
·材料 | 第22页 |
·预备试验 | 第22页 |
·玉米田间杂交技术 | 第22-23页 |
·抗旱突变体的获得及初步筛选 | 第23页 |
·玉米 DNA 提取及 MuTAIL-PCR 插入侧翼序列分离 | 第23-24页 |
·扩增产物的回收、克隆和测序 | 第24页 |
·生物信息学分析 | 第24-26页 |
3 结果与分析 | 第26-40页 |
·突变体库的构建 | 第26-27页 |
·抗旱突变体 Mu 插入位点的扩增 | 第27-28页 |
·抗旱突变体 Mutator 因子侧翼序列生物信息学分析 | 第28-31页 |
·侧翼序列同源比对 | 第28-29页 |
·侧翼序列基因功能预测 | 第29-30页 |
·与侧翼序列同源的拟南芥基因的功能分析 | 第30-31页 |
·K5 侧翼序列的生物信息学分析 | 第31-40页 |
·K5 侧翼序列的测序结果 | 第31页 |
·K5 侧翼序列的同源比对 | 第31-33页 |
·K5 侧翼序列在玉米染色体上的位置 | 第33页 |
·NM_001150771.1 基因的开放阅读框分析 | 第33-34页 |
·NP_001144243.1 蛋白的分子量和等电点预测 | 第34页 |
·NP_001144243.1 蛋白的氨基酸分析 | 第34-36页 |
·NP_001144243.1 蛋白亲水性预测 | 第36页 |
·NP_001144243.1 蛋白保守结构域分析 | 第36-37页 |
·NP_001144243.1 蛋白同源性分析 | 第37-40页 |
4 讨论 | 第40-46页 |
·MuTAIL-PCR 改进 | 第40页 |
·Mu 系统的未来研究方向 | 第40-41页 |
·突变群体的稳定性 | 第41页 |
·抗旱玉米盆栽法筛选技术 | 第41页 |
·NM_001150771.1 基因和 NP_001144243.1 蛋白的分析 | 第41-42页 |
·PPR 蛋白 | 第42-44页 |
·PPR 家族的特征 | 第42页 |
·PPR 基因的分布 | 第42-43页 |
·PPR 蛋白在细胞中的定位分析 | 第43页 |
·PPR 的蛋白功能 | 第43-44页 |
·玉米抗旱的特征 | 第44-45页 |
·展望 | 第45-46页 |
5 结论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
附录 A 快捷性植物基因组 DNA 提取系统 | 第52-53页 |
附录 B 引物序列 | 第53页 |
附录 C MuTAIL-PCR 反应体系 | 第53-54页 |
附录 D MuTAIL-PCR 反应程序 | 第54页 |
附录 E 琼脂糖凝胶纯化试剂盒 V2.0(TaKaRa)操作 | 第54-56页 |
附录 F 目的 DNA 与载体连接 | 第56页 |
附录 G 感受态细胞的制备 | 第56页 |
附录 H 转化程序 | 第56-57页 |
附录 I 质粒纯化试剂盒 V2.0(TaKaRa)操作 | 第57-59页 |
致谢 | 第59-60页 |