复方呋塞米螺内酯胶囊的研究及产业化考察
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-14页 |
| 一、复方FuSpirC的制备 | 第14-22页 |
| 1.1 对象和方法 | 第14-17页 |
| 1.1.1 仪器与试剂 | 第14页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第14-17页 |
| 1.2 结果 | 第17-20页 |
| 1.2.1 胶囊壳的选择 | 第18页 |
| 1.2.2 崩解剂的选择 | 第18页 |
| 1.2.3 填充剂的选择 | 第18页 |
| 1.2.4 黏合剂或润湿剂的选择 | 第18-19页 |
| 1.2.5 均匀设计优化处方结果 | 第19-20页 |
| 1.2.6 最佳处方的确定 | 第20页 |
| 1.3 讨论 | 第20-21页 |
| 1.3.1 空胶囊壳崩解时限的测定 | 第20-21页 |
| 1.3.2 药物晶形 | 第21页 |
| 1.3.3 均匀设计实验 | 第21页 |
| 1.4 小结 | 第21-22页 |
| 二、复方FuSpirC的质量控制 | 第22-52页 |
| 2.1 对象和方法 | 第22-29页 |
| 2.1.1 仪器与试药 | 第22页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第22-29页 |
| 2.2 结果 | 第29-50页 |
| 2.2.1 色谱条件的确定 | 第29-32页 |
| 2.2.2 复方FuSpirC含量测定 | 第32-46页 |
| 2.2.3 破坏性试验 | 第46-50页 |
| 2.3 讨论 | 第50-51页 |
| 2.3.1 色谱条件筛选 | 第50页 |
| 2.3.2 溶出度测定方法选择 | 第50页 |
| 2.3.3 溶出介质脱气 | 第50-51页 |
| 2.3.4 溶出转速的选择 | 第51页 |
| 2.4 小结 | 第51-52页 |
| 三、复方FuSpirC稳定性考察 | 第52-58页 |
| 3.1 对象和方法 | 第52-54页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第53-54页 |
| 3.2 结果 | 第54-57页 |
| 3.2.1 影响因素试验 | 第54-56页 |
| 3.2.2 加速试验 | 第56页 |
| 3.2.3 长期试验 | 第56-57页 |
| 3.3 讨论 | 第57页 |
| 3.4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 综述 利尿剂的研究进展 | 第64-76页 |
| 综述参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
