| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-28页 |
| 1 植物转录因子的特征与种类 | 第13-17页 |
| ·植物转录因子的特征 | 第13-14页 |
| ·植物转录因子的种类 | 第14-17页 |
| 2 植物Myb转录因子研究进展 | 第17-28页 |
| ·植物Myb转录因子的结构特征与分类 | 第17-20页 |
| ·植物Myb基因活性的调节 | 第20-21页 |
| ·植物Myb转录因子的起源与进化 | 第21-22页 |
| ·植物Myb转录因子的功能 | 第22-28页 |
| 第二章 Actin基因片段的克隆及序列分析 | 第28-35页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-33页 |
| ·总RNA的提取 | 第30页 |
| ·RT-PCR扩增及克隆 | 第30-32页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 Myb基因的分子克隆和序列分析 | 第35-58页 |
| 1 材料与方法 | 第35-40页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-40页 |
| ·种子发芽 | 第36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·多枝赖草总RNA的提取(TRNzol) | 第37页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第37-38页 |
| ·Myb基因同源片段的克隆 | 第38-40页 |
| ·Myb基因cDNA全长序列的克隆 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-54页 |
| ·Myb基因同源片段的获得 | 第40-42页 |
| ·Myb基因全长序列的获得 | 第42-44页 |
| ·Myb基因全长序列分析 | 第44-50页 |
| ·Myb氨基酸序列的同源性比对及系统进化树分析 | 第50-52页 |
| ·Myb基因核苷酸序列聚类分析 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-58页 |
| ·采用简并性引物批量分离Myb基因的可行性 | 第54-55页 |
| ·赖草属植物Myb家族基因多样性 | 第55-56页 |
| ·Myb蛋白结构的特点及其同源性分析 | 第56页 |
| ·LmMyb6、LmMyb8和LrMyb3的功能推测分析 | 第56-58页 |
| 第四章 LmMyb8在不同组织的相对定量检测 | 第58-67页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第59页 |
| ·试验方法 | 第59-61页 |
| ·荧光定量PCR引物的设计和合成 | 第59-60页 |
| ·引物的特异性检测 | 第60页 |
| ·实时荧光定量PCR标准曲线的制作 | 第60页 |
| ·荧光定量PCR cDNA模板的制备 | 第60-61页 |
| ·实时荧光定量PCR反应 | 第61页 |
| ·统计分析 | 第61页 |
| 2 结果分析 | 第61-65页 |
| ·荧光定量PCR引物的验证 | 第61-62页 |
| ·SYBR Green I real-time PCR标准曲线的建立及线形范围 | 第62-64页 |
| ·LmMyb8基因的表达情况检测 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 附表1 植物Myb类转录因子及其生物学功能 | 第78-83页 |
| 附图 赖草属植物Myb基因的DNA序列和氨基酸序列 | 第83-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 在读期间发表文章 | 第88页 |
