摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第10-19页 |
1.1 嗜酸氧化硫硫杆菌和嗜铁钩端螺旋菌的研究进展 | 第10-11页 |
1.2 微生物对重金属的抗性机理研究 | 第11-16页 |
1.2.1 微生物对重金属的抗性机理 | 第11-12页 |
1.2.2 微生物的抗性系统 | 第12-14页 |
1.2.3 镍对微生物的毒性及其转运系统 | 第14-16页 |
1.3 共培养体系的特点和优势 | 第16-17页 |
1.4 本论文的研究目的,意义及内容 | 第17-18页 |
1.4.1 研究的目的及意义 | 第17页 |
1.4.2 研究的内容 | 第17-18页 |
1.5 资助项目 | 第18-19页 |
2 Leptospirillum ferriphilum与Acidithiobacillus thiooxidans重金属抗性研究 | 第19-26页 |
2.1 引言 | 第19页 |
2.2 实验材料与方法 | 第19-21页 |
2.2.1 菌株和培养基 | 第19-20页 |
2.2.2 菌株的活化 | 第20页 |
2.2.3 亚铁氧化率的测定 | 第20页 |
2.2.4 硫氧化率及pH的测定 | 第20-21页 |
2.2.5 血细胞计数法 | 第21页 |
2.3 抗性实验 | 第21页 |
2.4 实验结果与分析 | 第21-25页 |
2.4.1 At.thiooxidans对Ni~(2+)的耐受能力 | 第21-22页 |
2.4.2 L.ferriphilum对Ni~(2+)的耐受能力 | 第22-24页 |
2.4.3 At.thiooxidans与L.ferriphilum共培养对Ni~(2+)的耐受能力 | 第24-25页 |
2.5 本章小结 | 第25-26页 |
3 共培养体系中Leptospirillum ferriphilum与Acidithiobacillus thiooxidans的生长变化 | 第26-40页 |
3.1 引言 | 第26页 |
3.2 实验材料和方法 | 第26-29页 |
3.2.1 细菌的培养 | 第26-27页 |
3.2.2 细菌基因组DNA的提取 | 第27页 |
3.2.3 基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27页 |
3.2.4 特异性引物的设计 | 第27页 |
3.2.5 实时定量(Real-time)PCR检测 | 第27-29页 |
3.3 实验结果与分析 | 第29-38页 |
3.3.1 Ni~(2+)对共培养体系中L.ferriphilum和At.thiooxidans生长的影响 | 第29-30页 |
3.3.2 引物特异性验证 | 第30-31页 |
3.3.3 Real-time PCR的标准曲线、扩增曲线和熔解曲线 | 第31-33页 |
3.3.4 共培养条件下L.ferriphilum和At.thiooxidans的细菌的生长变化 | 第33-38页 |
3.4 本章小结 | 第38-40页 |
4 纯培养及共培养体系中Leptospirillum ferriphilum与Acidithiobacillus thiooxidans抗镍基因的差异表达 | 第40-61页 |
4.1 引言 | 第40页 |
4.2 实验材料与方法 | 第40-44页 |
4.2.1 菌种收集 | 第40页 |
4.2.2 RNA的提取 | 第40-41页 |
4.2.3 RNA纯化 | 第41-42页 |
4.2.4 RNA反转录成cDNA | 第42页 |
4.2.5 功能基因引物的设计和检测 | 第42-43页 |
4.2.6 实时定量(Real-time)PCR检测 | 第43-44页 |
4.3 实验结果 | 第44-59页 |
4.3.1 标准曲线和熔解曲线 | 第44-53页 |
4.3.2 L.ferriphilum作用下At.thiooxidans与镍抗性相关基因的表达差异 | 第53-56页 |
4.3.3 At.thiooxidans作用下L.ferriphilum与镍抗性相关基因的表达差异 | 第56-59页 |
4.4 本章小结 | 第59-61页 |
5 结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
攻读学位期间主要研究成果 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |