| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 萜类化合物的概述 | 第9页 |
| 1.2 二萜类化合物的概述 | 第9-12页 |
| 1.3 海绵烷型二萜类化合物的概述 | 第12-17页 |
| 1.3.1 海绵烷型二萜类化合物的结构特征 | 第12页 |
| 1.3.2 海绵烷型二萜类化合物的举例 | 第12-14页 |
| 1.3.3 海绵烷二萜化合物的合成研究进展 | 第14-17页 |
| 第2章 全反式海绵烷三环二萜片段的合成 | 第17-35页 |
| 2.1 研究目标 | 第17-18页 |
| 2.2 前期工作准备 | 第18页 |
| 2.3 化合物64的合成条件优化 | 第18-19页 |
| 2.4 3,18-二乙酰化-17-磺酰氯化合物(67)的合成 | 第19-20页 |
| 2.5 3,18-二乙酰化-17-磺酰氯化合物(67)的脱二氧化硫步骤 | 第20-22页 |
| 2.6 3,18-氧脱除 | 第22-27页 |
| 2.7 C-17位卤素的氧官能团化 | 第27-33页 |
| 2.7.1 化合物68a的C-17位氯的氧官能团化尝试 | 第27-28页 |
| 2.7.2 3,18-二乙酰化-17-溴化合物(68b)以及3,18-二乙酰化-17-碘化合物(68c)的合成 | 第28-30页 |
| 2.7.3 化合物68b以及化合物68c的C-17位氧官能团化的尝试 | 第30-32页 |
| 2.7.4 分子内四氢呋喃环的构建 | 第32-33页 |
| 2.8 本章小结 | 第33-35页 |
| 第3章 正常构型海绵烷三环二萜片段的合成 | 第35-42页 |
| 3.1 C-17位氧官能团化海绵烷二萜的合成研究进展 | 第35页 |
| 3.2 C-17位氧官能团化海绵烷三环二萜片段的合成探索 | 第35-41页 |
| 3.2.1 合成路线的初步设计 | 第35-36页 |
| 3.2.2 模型反应的探索 | 第36-39页 |
| 3.2.3 C-18脱氧反应的进行 | 第39-41页 |
| 3.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 实验部分 | 第42-60页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第42页 |
| 4.1.1 仪器 | 第42页 |
| 4.1.2 溶剂和试剂的处理 | 第42页 |
| 4.1.3 常用显色剂的配制 | 第42页 |
| 4.2 常用试剂的制备 | 第42-43页 |
| 4.3 实验操作 | 第43-60页 |
| 第5章 全文总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-71页 |
