脑康灵（Ⅵ）胶囊的制备工艺研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第8-19页 |
| 1.1 概述 | 第8-9页 |
| 1.2 脑康灵(Ⅵ)胶囊药物组方 | 第9-10页 |
| 1.2.1 处方组成 | 第9页 |
| 1.2.2 处方来源 | 第9页 |
| 1.2.3 组方特点 | 第9-10页 |
| 1.2.4 剂型的选择 | 第10页 |
| 1.3 方中各药材的主要化学成分与药理 | 第10-16页 |
| 1.3.1 方中各药材名称 | 第10页 |
| 1.3.2 主要化学成分与药理作用 | 第10-16页 |
| 1.4 工艺路线设计 | 第16-19页 |
| 1.4.1 超微粉碎工艺 | 第16-17页 |
| 1.4.2 挥发油提取工艺 | 第17页 |
| 1.4.3 醇提工艺 | 第17页 |
| 1.4.4 水提工艺 | 第17-18页 |
| 1.4.5 剂型的选择 | 第18-19页 |
| 第2章 提取工艺研究 | 第19-30页 |
| 2.1 挥发油的提取工艺研究 | 第19-21页 |
| 2.1.1 药材 | 第19页 |
| 2.1.2 试剂及仪器 | 第19页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.1.4 小结 | 第21页 |
| 2.2 水提工艺研究 | 第21-25页 |
| 2.2.1 药材、仪器与试药 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.3 小结 | 第25页 |
| 2.3 醇提工艺研究 | 第25-30页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.3.2 试验方法 | 第26-29页 |
| 2.3.3 小结 | 第29-30页 |
| 第3章 脑康灵(Ⅵ)胶囊成型工艺研究 | 第30-36页 |
| 3.1 成型工艺研究 | 第30-34页 |
| 3.1.1 辅料成分的选择 | 第30页 |
| 3.1.2 制粒 | 第30页 |
| 3.1.3 成形性与流动性 | 第30-31页 |
| 3.1.4 吸湿率与临界相对湿度 | 第31-33页 |
| 3.1.5 小结 | 第33-34页 |
| 3.2 脑康灵(Ⅵ)胶囊制备工艺确定 | 第34-36页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第36-38页 |
| 4.1 讨论 | 第36页 |
| 4.2 小结 | 第36-37页 |
| 4.3 结语 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第42页 |
