| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 固定化酶的研究 | 第8-15页 |
| 1.2.1 固定化酶的历史背景 | 第8-9页 |
| 1.2.2 固定化酶的性能 | 第9-10页 |
| 1.2.3 酶固定化方法 | 第10-12页 |
| 1.2.4 酶固定化载体 | 第12-14页 |
| 1.2.5 固定化酶的应用 | 第14-15页 |
| 1.3 各类氧化酶及其在废水处理中应用 | 第15-17页 |
| 1.4 辣根过氧化物酶 | 第17-21页 |
| 1.4.1 辣根过氧化物酶简介 | 第17页 |
| 1.4.2 辣根过氧化物酶的二三级结构 | 第17-19页 |
| 1.4.3 辣根过氧化物酶的催化机理 | 第19-20页 |
| 1.4.4 辣根过氧化物酶应用研究 | 第20-21页 |
| 1.5 环境污染物的毒理学研究 | 第21-22页 |
| 1.6 本课题研究目的及主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 辣根过氧化物酶固定化聚丙烯腈小球的制备与表征 | 第23-36页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 聚丙烯腈小球的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 辣根过氧化物酶固定化聚丙烯腈小球的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.3 酶固定化聚丙烯腈小球的表征 | 第27页 |
| 2.2.4 酶固定化条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.2.5 载酶量的测定 | 第28页 |
| 2.2.6 辣根过氧化物酶活性的测定 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.3.1 酶固定化聚丙烯腈小球 | 第29-30页 |
| 2.3.2 扫描电镜/X射线能谱 | 第30-31页 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱 | 第31页 |
| 2.3.4 戊二醛浓度的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.5 HRP浓度对载酶量的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.6 时间对载酶量的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.7 pH | 第34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 固定化辣根过氧化物酶的性质及其在苯酚氧化降解中的应用 | 第36-48页 |
| 3.1 实验试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.1 实验材料和试剂 | 第36-37页 |
| 3.1.2 实验仪器设备 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-40页 |
| 3.2.1 酶活性的测定 | 第37页 |
| 3.2.2 酶学性质的初步研究 | 第37-38页 |
| 3.2.3 苯酚在固定化酶催化下的氧化降解实验 | 第38页 |
| 3.2.4 苯酚浓度及苯酚去除率的测定 | 第38-39页 |
| 3.2.5 固定化酶氧化降解苯酚的影响因素 | 第39页 |
| 3.2.6 固定化酶的稳定性 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-46页 |
| 3.3.1 固定化酶酶学性质的初步研究 | 第40-42页 |
| 3.3.2 固定化酶催化氧化降解苯酚 | 第42-45页 |
| 3.3.3 固定化酶的稳定性研究 | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 环境毒理学研究 | 第48-58页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第48-49页 |
| 4.1.1 实验材料和试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.2 实验仪器设备 | 第49页 |
| 4.1.3 供体细胞 | 第49页 |
| 4.2 实验方法 | 第49-52页 |
| 4.2.1 细胞培养 | 第49-50页 |
| 4.2.2 MTT法细胞毒性分析 | 第50页 |
| 4.2.3 流式细胞仪细胞周期分析 | 第50-51页 |
| 4.2.4 苯酚与HeLa细胞周期蛋白分子对接的研究 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 4.3.1 MTT法细胞毒性分析 | 第52-54页 |
| 4.3.2 流式细胞仪细胞周期分布 | 第54-56页 |
| 4.3.3 苯酚与Cyclin E的分子对接 | 第56页 |
| 4.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 总结与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历、在读期间已发表和录用的论文 | 第70页 |
