| 缩略词表 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第11页 |
| 1.2 模型药物介绍 | 第11-12页 |
| 1.2.1 理化性质 | 第11-12页 |
| 1.2.2 药代动力学 | 第12页 |
| 1.2.3 安全性 | 第12页 |
| 1.3 难溶性药物增溶技术 | 第12-19页 |
| 1.3.1 晶型改造 | 第13页 |
| 1.3.2 药物微粉化 | 第13页 |
| 1.3.3 固体分散体 | 第13页 |
| 1.3.4 自乳化 | 第13-14页 |
| 1.3.5 潜溶剂 | 第14页 |
| 1.3.6 pH调控 | 第14页 |
| 1.3.7 环糊精包合技术 | 第14-19页 |
| 1.4 课题设想 | 第19-20页 |
| 第2章 ST-246处方前研究 | 第20-34页 |
| 2.1 仪器和材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 仪器条件 | 第20页 |
| 2.1.2 样品与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 方法和结果 | 第21-33页 |
| 2.2.1 外观形状 | 第21-22页 |
| 2.2.2 晶体结构 | 第22-24页 |
| 2.2.3 溶解性 | 第24-25页 |
| 2.2.4 渗透性 | 第25-27页 |
| 2.2.5 含量测定方法的建立及方法学验证 | 第27-30页 |
| 2.2.6 有关物质测定方法的建立及方法学验证 | 第30-33页 |
| 2.3 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 ST-246增溶组合物处方工艺研究 | 第34-47页 |
| 3.1 仪器和材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 仪器条件 | 第34页 |
| 3.1.2 样品与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2 方法和结果 | 第35-45页 |
| 3.2.1 pH调控剂对ST-246的增溶作用 | 第35-36页 |
| 3.2.2 pH调控剂和潜溶剂联合应用对ST-246的增溶作用 | 第36-38页 |
| 3.2.3 环糊精包合对ST-246的增溶作用 | 第38-40页 |
| 3.2.4 pH调控剂和环糊精包合联合应用对ST-246的增溶作用 | 第40-43页 |
| 3.2.5 最优工艺及处方确定 | 第43页 |
| 3.2.6 处方工艺验证 | 第43页 |
| 3.2.7 处方稳定性考察 | 第43-45页 |
| 3.3 小结 | 第45-47页 |
| 第4章 ST-246三元组合物增溶机制研究 | 第47-66页 |
| 4.1 仪器和材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 仪器条件 | 第47页 |
| 4.1.2 样品与试剂 | 第47-48页 |
| 4.2 方法和结果 | 第48-64页 |
| 4.2.1 相溶解度实验 | 第48-54页 |
| 4.2.2 固体样品制备 | 第54-56页 |
| 4.2.3 形态学考察 | 第56-57页 |
| 4.2.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第57-59页 |
| 4.2.5 X-射线粉末衍射分析(PXRD) | 第59-60页 |
| 4.2.6 傅里叶红外光谱分析(FTIR) | 第60-61页 |
| 4.2.7 核磁共振波谱分析(NMR) | 第61-64页 |
| 4.3 小结 | 第64-66页 |
| 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-77页 |
| 个人简历 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |