| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 第一章 无脊椎动物先天免疫综述 | 第11-21页 |
| 一、无脊椎动物先天免疫概述 | 第11-16页 |
| 1. 细胞免疫 | 第11-13页 |
| 1.1 吞噬作用 | 第12页 |
| 1.2 包囊作用 | 第12页 |
| 1.3 结节化作用 | 第12-13页 |
| 2. 体液免疫 | 第13-15页 |
| 2.1 抗菌肽 | 第13-14页 |
| 2.2 凝集素 | 第14页 |
| 2.3 溶血素 | 第14页 |
| 2.4 超氧化物歧化酶 | 第14页 |
| 2.5 溶菌酶 | 第14-15页 |
| 2.6 血蓝蛋白 | 第15页 |
| 2.7 酚氧化酶以及酚氧化酶原激活系统 | 第15页 |
| 3. 模式识别受体 | 第15-16页 |
| 二、对虾素研究进展 | 第16-21页 |
| 1. 对虾素的结构 | 第16-17页 |
| 2. 对虾素的多样性 | 第17页 |
| 3. 对虾素的功能 | 第17-21页 |
| 3.1 抗真菌活性 | 第18页 |
| 3.2 抗细菌活性 | 第18页 |
| 3.3 细胞因子 | 第18-21页 |
| 第二章 一种新型对虾素亚家族在日本对虾先天免疫中的功能研究 | 第21-51页 |
| 一、前言 | 第21-22页 |
| 二、材料与方法 | 第22-32页 |
| 1. 材料、试剂与仪器 | 第22-23页 |
| 1.1 生物材料及载体 | 第22页 |
| 1.2 试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2. 方法 | 第23-32页 |
| 2.1 日本囊对虾的免疫刺激、组织RNA及蛋白提取 | 第23-24页 |
| 2.2 cDNA合成 | 第24-25页 |
| 2.3 反转录PCR(RT-PCR)及实时定量PCR(qRT-PCR) | 第25页 |
| 2.4 MjPen-Ⅱ的重组表达、蛋白纯化及抗体制备 | 第25-28页 |
| 2.5 核酸及氨基酸序列的生物信息学分析 | 第28页 |
| 2.6 SDS-PAGE | 第28-29页 |
| 2.7 Western Blot | 第29页 |
| 2.8 液体抑菌实验 | 第29页 |
| 2.9 细菌结合实验 | 第29-30页 |
| 2.10 多糖结合实验 | 第30页 |
| 2.11 细菌凝集实验 | 第30页 |
| 2.12 RNA干扰实验 | 第30-31页 |
| 2.13 体内细菌清除实验 | 第31-32页 |
| 2.14 吞噬实验 | 第32页 |
| 三、结果 | 第32-48页 |
| 1. MjPen-Ⅱ全长cDNA克隆及序列比对 | 第32-35页 |
| 2. MjPen-Ⅱ的组织分布以及病原刺激后的表达模式 | 第35-37页 |
| 3. MjPen-Ⅱ的重组表达及抗体制备 | 第37-38页 |
| 4. MjPen-Ⅱ的抑菌活性检测 | 第38-40页 |
| 5. MjPen-Ⅱ的细菌凝集活性检测 | 第40-41页 |
| 6. MjPen-Ⅱ的细菌结合活性及多糖结合活性 | 第41-43页 |
| 7. MjPen-Ⅱ的细菌清除实验 | 第43-45页 |
| 8. MjPen-Ⅱ对吞噬作用的影响 | 第45-46页 |
| 9. MjPen-Ⅱ对吞噬相关基因表达水平的影响 | 第46-48页 |
| 四、讨论 | 第48-51页 |
| 创新点总结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 在读期间发表文章 | 第61-62页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第62页 |
