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双液相脂肪酶动力学手性拆分萘普生

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-22页
    1.1 萘普生拆分研究进展第11-15页
        1.1.1 萘普生的结构及其市场透析第11页
        1.1.2 手性及手性药物第11-12页
        1.1.3 萘普生手性拆分第12-15页
    1.2 传统动力学拆分(KR)与动态动力学拆分(DKR)第15-18页
        1.2.1 传统动力学拆分(KR)第15-17页
        1.2.2 动态动力学拆分(DKR)第17-18页
    1.3 两相体系在酶催化中的应用第18-19页
        1.3.1 两相体系的分类及优点第18-19页
        1.3.2 水-有机溶剂两相体系介绍及其应用第19页
    1.4 微波法概述第19-20页
        1.4.1 微波概况第19页
        1.4.2 微波法作用原理第19-20页
        1.4.3 微波在有机化学中的应用第20页
    1.5 本课题来源及研究的目的和意义第20-22页
        1.5.1 课题来源第20页
        1.5.2 目的和意义第20页
        1.5.3 论文的研究内容第20-22页
2 双液相体系的构建第22-35页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验仪器与材料第22-23页
        2.2.1 实验仪器第22-23页
        2.2.2 实验材料第23页
    2.3 实验方法第23-26页
        2.3.1 酶的来源第23-24页
        2.3.2 萘普生甲酯化方法第24页
        2.3.3 实验分析方法第24-25页
        2.3.4 摇床反应体系的确定第25-26页
    2.4 结果与讨论第26-34页
        2.4.1 甲酯化产物的薄层色谱定性分析第26-27页
        2.4.2 水解产物萘普生定性分析第27-28页
        2.4.3 脂肪酶的筛选第28页
        2.4.4 反应时间对反应的影响第28-29页
        2.4.5 酶的添加量对反应的影响第29-30页
        2.4.6 反应温度对反应的影响第30-31页
        2.4.7 缓冲液添加量对反应的影响第31-32页
        2.4.8 有机溶剂对反应的影响第32-33页
        2.4.9 乳糖添加量对反应的影响第33-34页
    2.5 本章小结第34-35页
3 双液相微波辅助酶催化萘普生拆分第35-42页
    3.1 引言第35-36页
    3.2 实验仪器与材料第36-37页
        3.2.1 实验仪器第36页
        3.2.2 实验材料第36-37页
    3.3 实验方法第37-38页
        3.3.1 萘普生甲酯化方法第37页
        3.3.2 产物分析方法第37页
        3.3.3 温度对微波反应的影响第37页
        3.3.4 时间对微波反应的影响第37页
        3.3.5 酶添加量对微波反应的影响第37页
        3.3.6 缓冲液添加量对微波反应的影响第37-38页
    3.4 结果与讨论第38-41页
        3.4.1 温度对微波反应的影响第38页
        3.4.2 时间对微波反应的影响第38-39页
        3.4.3 酶添加量对微波反应的影响第39-40页
        3.4.4 缓冲液用量对微波反应的影响第40-41页
    3.5 本章小结第41-42页
4 微波辅助脂肪酶催化萘普生动态拆分第42-49页
    4.1 引言第42页
    4.2 实验仪器与材料第42-43页
        4.2.1 实验仪器第42-43页
        4.2.2 实验材料第43页
    4.3 实验方法第43-45页
        4.3.1 萘普生甲酯化方法第43页
        4.3.2 产物分析方法第43页
        4.3.3 反应器构造及原理第43-44页
        4.3.4 反应器中萘普生甲酯的动态拆分第44-45页
    4.4 结果与讨论第45-48页
        4.4.1 硅胶管渗透性的测定第45页
        4.4.2 微波法动态动力学拆分探索第45-48页
    4.5 本章小结第48-49页
结论第49-51页
参考文献第51-55页
攻读学位期间发表的学术论文第55-56页
致谢第56页

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